Βίντεο: Τι προκαλεί δυσπλασία Chiari;
2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41
Αιτίες του Δυσπλασίες Chiari
Δυσπλασίες Chiari είναι συνήθως προκαλούνται από δομικά ελαττώματα στον εγκέφαλο και στο νωτιαίο μυελό. Αυτά τα ελαττώματα αναπτύσσονται κατά την ανάπτυξη του εμβρύου. Λόγω γενετικών μεταλλάξεων ή μιας μητρικής διατροφής που δεν είχε ορισμένα θρεπτικά συστατικά, ο οδοντωτός οστικός χώρος στη βάση του κρανίου είναι ασυνήθιστα μικρός
Απλώς, τι προκαλεί δυσπλασία Chiari στους ενήλικες;
Τις περισσότερες φορές είναι προκαλούνται από δομικά ελαττώματα στον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό που εμφανίζονται κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη. Αυτό μπορεί να είναι αποτέλεσμα γενετικών μεταλλάξεων ή μιας μητρικής διατροφής που έλειπε από ορισμένες βιταμίνες ή θρεπτικά συστατικά. Αυτό ονομάζεται πρωτογενές ή συγγενές Δυσπλασία Chiari.
Επίσης, είναι σοβαρή η δυσπλασία Chiari; Σε μερικούς ανθρώπους, Δυσπλασία Chiari μπορεί να γίνει προοδευτική διαταραχή και να οδηγήσει σε σοβαρός επιπλοκές. Σε άλλες, μπορεί να μην υπάρχουν συσχετισμένα συμπτώματα και δεν απαιτείται παρέμβαση. Οι επιπλοκές που σχετίζονται με αυτήν την κατάσταση περιλαμβάνουν: Υδροκέφαλο.
Επίσης, μπορεί να θεραπευτεί η δυσπλασία του Chiari;
Δεν υπάρχει θεραπεία Για Δυσπλασία Chiari , αλλά η θεραπεία βοηθά στην ανακούφιση των συμπτωμάτων και στην αποκατάσταση της ποιότητας ζωής. Chiari Η θεραπεία τύπου Ι βασίζεται σε διάφορους παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της σοβαρότητας των συμπτωμάτων και της ύπαρξης ή όχι σύριγγα. Όταν τα συμπτώματα είναι ήπια αλλά διαχειρίσιμα, μπορεί να συνταγογραφηθούν αναλγητικά φάρμακα.
Μπορεί μια δυσπλασία Chiari να προκληθεί από τραύμα;
ΕΝΑ Παραμόρφωση Chiari συμβαίνει όταν η παρεγκεφαλίδα βυθίζεται στο κανάλι της σπονδυλικής στήλης, γνωστή ως foramen magnum. Η συναίνεση είναι ότι τραύμα , ακόμη και μικρό κεφάλι τραύμα ή μαστίγιο, μπορεί να προκαλέσει επιδείνωση, ή ακόμα και την εμφάνιση επώδυνων συμπτωμάτων που σχετίζονται με α Δυσμορφία Chiari.
Συνιστάται:
Τι προκαλεί τη συγγενή σπονδυλοεπιφύσια δυσπλασία;
Η συγγενής σπονδυλοεπιφυσική δυσπλασία είναι ένα από ένα φάσμα σκελετικών διαταραχών που προκαλούνται από μεταλλάξεις στο γονίδιο COL2A1. Η πρωτεΐνη που παράγεται από αυτό το γονίδιο σχηματίζει κολλαγόνο τύπου II, ένα μόριο που βρίσκεται κυρίως στον χόνδρο και στο διαυγές τζελ που γεμίζει το βολβό του ματιού (το υαλοειδές)
Ποιος όρος αναφέρεται σε μια δυσπλασία του νυχιού γνωστή και ως νύχι του κουταλιού;
Η Κοιλονυχία, γνωστή και ως νύχια κουταλιού, είναι μια νόσος των νυχιών που μπορεί να είναι σημάδι υποχρωμικής αναιμίας, ιδιαίτερα αναιμίας από έλλειψη σιδήρου. Αναφέρεται σε ασυνήθιστα λεπτά νύχια (συνήθως του χεριού) που έχουν χάσει την κυρτότητά τους, γίνονται επίπεδα ή και κοίλα σε σχήμα
Τι είναι η σκελετική δυσπλασία;
Η σκελετική δυσπλασία είναι ο ιατρικός όρος για αυτό που πολλοί άνθρωποι αναφέρουν ως νανισμός. Είναι ένας γενικός όρος που περιλαμβάνει εκατοντάδες καταστάσεις που μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη των οστών και του χόνδρου του παιδιού σας. Η σκελετική δυσπλασία είναι γενετική κατάσταση. Προκαλείται από ένα ελάττωμα σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο, γνωστό ως γενετική μετάλλαξη
Τι προκαλεί ινώδη δυσπλασία των οστών;
Τι προκαλεί την ινώδη δυσπλασία; Η ακριβής αιτία της ινώδους δυσπλασίας δεν είναι γνωστή. Πιστεύεται ότι οφείλεται σε χημικό ελάττωμα σε συγκεκριμένη οστική πρωτεΐνη. Αυτό το ελάττωμα μπορεί να οφείλεται σε γονιδιακή μετάλλαξη που υπάρχει κατά τη γέννηση, αν και η κατάσταση δεν είναι γνωστό ότι μεταφέρεται σε οικογένειες
Τι είναι η σπονδυλοεπιφύση συγγενής δυσπλασία;
Η συγγενής σπονδυλοεπιφυσιακή δυσπλασία (συντομογραφία SED πιο συχνά από SDC) είναι μια σπάνια διαταραχή της οστικής ανάπτυξης που οδηγεί σε νανισμό, χαρακτηριστικές σκελετικές ανωμαλίες και περιστασιακά προβλήματα με την όραση και την ακοή