Βίντεο: Τι προκαλεί ινώδη δυσπλασία των οστών;
2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41
Τι προκαλεί ινώδη δυσπλασία ; Το ακριβές αιτία του ινώδης δυσπλασία δεν είναι γνωστό Πιστεύεται ότι οφείλεται σε χημικό ελάττωμα σε συγκεκριμένο οστό πρωτεΐνη. Αυτό το ελάττωμα μπορεί να οφείλεται σε γονιδιακή μετάλλαξη που υπάρχει κατά τη γέννηση, αν και η κατάσταση δεν είναι γνωστό ότι μεταφέρεται σε οικογένειες.
Τι είναι λοιπόν η ινώδης δυσπλασία των οστών;
Ινώδης δυσπλασία είναι μια σκελετική διαταραχή στην οποία οστό -τα σχηματιζόμενα κύτταρα αποτυγχάνουν να ωριμάσουν και παράγουν πάρα πολλά ινώδης , ή συνδετικό, ιστό. Η αντικατάσταση του κανονικού οστό σε ινώδης δυσπλασία μπορεί να οδηγήσει σε πόνο, παραμορφωμένο οστά , και κάταγμα, ειδικά όταν συμβαίνει σε βάθος χρόνου οστά (χέρια και πόδια).
Επίσης να γνωρίζετε, πόσο σπάνια είναι η ινώδης δυσπλασία; Ινώδης δυσπλασία (FD) είναι α σπάνιος διαταραχή των οστών. Το οστό που επηρεάζεται από αυτή τη διαταραχή αντικαθίσταται από μη φυσιολογικές ουλές ( ινώδης ) συνδετικού ιστού. Η FD συνήθως διαγιγνώσκεται σε παιδιά ή νεαρούς ενήλικες, αλλά οι ήπιες περιπτώσεις μπορεί να παραμείνουν αδιάγνωστες μέχρι την ενηλικίωση.
Ομοίως, ρωτούν οι άνθρωποι, μπορεί η ινώδης δυσπλασία να μετατραπεί σε καρκίνο;
Ινώδης δυσπλασία είναι μια χρόνια διαταραχή και συχνά είναι προοδευτική. Είναι πολύ σπάνιο για περιοχές με ινώδης δυσπλασία προς το γίνομαι κακοήθης ή καρκινώδης Το Αυτό συμβαίνει σε λιγότερο από 1% των ασθενών και είναι πιο πιθανό να συμβεί σε ασθενείς με πολυοστωτική μορφή της πάθησης ή σε ασθενείς με σύνδρομο McCune-Albright.
Είναι η ινώδης δυσπλασία γενετική;
Εάν εμφανιστεί αργά στην ανάπτυξη, πολύ λίγοι ιστοί μπορεί να έχουν τη μετάλλαξη. Επειδή η μετάλλαξη συμβαίνει πριν από τη γέννηση, η FD θεωρείται α γενετική ασθένεια. Σε αντίθεση όμως με όλες σχεδόν τις άλλες ασθένειες δεν είναι κληρονομική επειδή δεν μπορεί να υπάρχει στο σπέρμα ή στα ωάρια. Ο γιατρός με κάλεσε Ινώδης Δυσπλασία ένας όγκος.
Συνιστάται:
Τι προκαλεί τη συγγενή σπονδυλοεπιφύσια δυσπλασία;
Η συγγενής σπονδυλοεπιφυσική δυσπλασία είναι ένα από ένα φάσμα σκελετικών διαταραχών που προκαλούνται από μεταλλάξεις στο γονίδιο COL2A1. Η πρωτεΐνη που παράγεται από αυτό το γονίδιο σχηματίζει κολλαγόνο τύπου II, ένα μόριο που βρίσκεται κυρίως στον χόνδρο και στο διαυγές τζελ που γεμίζει το βολβό του ματιού (το υαλοειδές)
Τι προκαλεί δυσπλασία Chiari;
Αιτίες δυσπλασιών Chiari Οι δυσπλασίες του Chiari προκαλούνται συνήθως από δομικά ελαττώματα στον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό. Αυτά τα ελαττώματα αναπτύσσονται κατά την ανάπτυξη του εμβρύου. Λόγω γενετικών μεταλλάξεων ή μιας μητρικής διατροφής που δεν είχε ορισμένα θρεπτικά συστατικά, ο οδοντωτός οστικός χώρος στη βάση του κρανίου είναι ασυνήθιστα μικρός
Η καλσιτριόλη προκαλεί απορρόφηση των οστών;
Καλσιτριόλη. Η καλσιτριόλη διατίθεται ως χάπι ή ενδοφλέβια σύνθεση (IV). Η καλσιτριόλη από το στόμα μειώνει αποτελεσματικά τα επίπεδα PTH, μειώνει την απορρόφηση των οστών, βελτιώνει την ίνωση και την μεταλλοποίηση της ενδοστεάσης, και σε κάποιο βαθμό βοηθά στους πόνους των οστών που σχετίζονται με τη νεφρική οστεοδυστροφία
Τι προκαλεί την ασβεστοποίηση των οστών;
Αιτίες ασβεστοποίησης Αυτές περιλαμβάνουν: λοιμώξεις. διαταραχές του μεταβολισμού του ασβεστίου που προκαλούν υπερασβεστιαιμία (πολύ ασβέστιο στο αίμα) γενετικές ή αυτοάνοσες διαταραχές που επηρεάζουν το σκελετικό σύστημα και τους συνδετικούς ιστούς
Τι προκαλεί μόλυνση στο μυελό των οστών;
Η οστεομυελίτιδα είναι μια λοίμωξη και φλεγμονή των οστών ή του μυελού των οστών. Μπορεί να συμβεί εάν μια βακτηριακή ή μυκητιακή λοίμωξη εισέλθει στον οστικό ιστό από την κυκλοφορία του αίματος, λόγω τραυματισμού ή χειρουργικής επέμβασης