Ο Χάντινγκτον παραλείπει μια γενιά;

2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41

Το ελαττωματικό γονίδιο μπορεί να περάσει από τον γονέα στο παιδί κατά τη σύλληψη. Αν ένα άτομο κάνει δεν κληρονομούν το ελαττωματικό γονίδιο από τον γονέα που επηρεάζεται μπορώ μην το μεταδώσουν στα δικά τους παιδιά. Του Χάντινγκτον Ασθένεια κάνει δεν εμφανίζεται σε ένα γενιά , παραλείπω το επόμενο, μετά επανεμφανίζεται σε ένα τρίτο ή επόμενο γενιά.

Απλά, πώς μεταδίδεται η νόσος του Χάντινγκτον;

Ασθένεια Huntington (HD) κληρονομείται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο. Αυτό σημαίνει ότι η αλλαγή (μετάλλαξη) μόνο σε ένα από τα 2 αντίγραφα του γονιδίου HTT είναι αρκετή για να προκαλέσει την κατάσταση. Όταν ένα άτομο με HD έχει παιδιά, κάθε παιδί έχει 50% (1 στα 2) πιθανότητα να κληρονομήσει το μεταλλαγμένο γονίδιο και να αναπτύξει την πάθηση.

Δεύτερον, σε ποια ηλικία εμφανίζεται η νόσος του Χάντινγκτον; Συμπτώματα της νόσος του Huntington συνήθως αναπτύσσονται μεταξύ ηλικίες 30 και 50, αλλά μπορούν εμφανίζομαι συντομότερο ηλικία 2 ή έως και 80.

Κατά συνέπεια, μπορείτε να πάρετε τη νόσο του Χάντινγκτον εάν κανένας από τους γονείς σας δεν την έχει;

Με κυρίαρχο ασθένειες σαν Νόσος του Huntington (HD), είναι συνήθως αρκετά εύκολο προς το υπολογίσει τους κινδύνους. Γενικά αν ένας γονέας το έχει τότε κάθε παιδί έχει 50% πιθανότητες έχοντας το πολύ. Και αν κανένας από τους δύο γονείς έχει η ασθένεια , τότε οι πιθανότητες είναι ότι καμία από αυτές ο παιδιά θα είτε. Το πιθανότερο είναι τα παιδιά της πήρε HD από αυτήν.

Είναι πάντα το Huntington's κληρονομικό;

Του Χάντινγκτον ασθένεια είναι κληρονόμησε με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο. Η πιθανότητα κάθε γόνου κληρονομώντας ένα προσβεβλημένο γονίδιο είναι 50%. Κληρονομία είναι ανεξάρτητο από το φύλο και ο φαινότυπος δεν παραλείπει γενιές.