![Πώς περνάει η νόσος του Χάντινγκτον; Πώς περνάει η νόσος του Χάντινγκτον;](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14142402-how-is-huntingtons-disease-passed-down-j.webp)
Βίντεο: Πώς περνάει η νόσος του Χάντινγκτον;
![Βίντεο: Πώς περνάει η νόσος του Χάντινγκτον; Βίντεο: Πώς περνάει η νόσος του Χάντινγκτον;](https://i.ytimg.com/vi/Zhm6LzLSkHs/hqdefault.jpg)
2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41
νόσος του Huntington προκαλείται από ένα κληρονόμησε ελάττωμα σε ένα μόνο γονίδιο . νόσος του Huntington είναι αυτοσωμικό κυρίαρχο διαταραχή , πράγμα που σημαίνει ότι ένα άτομο χρειάζεται μόνο ένα αντίγραφο του ελαττωματικού γονίδιο να αναπτυχθεί το διαταραχή Το Γονέας με ελαττωματικό γονίδιο θα μπορούσε πέρασμα κατά μήκος του ελαττωματικού αντιγράφου του γονίδιο ή το υγιές αντίγραφο.
Εδώ, πώς κληρονομείται η νόσος του Huntington;
Ασθένεια Huntington (HD) είναι κληρονόμησε με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο. Αυτό σημαίνει ότι η αλλαγή (μετάλλαξη) μόνο σε ένα από τα 2 αντίγραφα του γονιδίου HTT είναι αρκετή για να προκαλέσει την κατάσταση. Όταν ένα άτομο με HD έχει παιδιά, κάθε παιδί έχει 50% πιθανότητα (1 στα 2) κληρονομώ το μεταλλαγμένο γονίδιο και να αναπτύξουν την πάθηση.
Επίσης, γνωρίζετε, μπορείτε να πάθετε τη νόσο του Χάντινγκτον εάν κανένας από τους γονείς σας δεν την έχει; Με κυρίαρχη ασθένειες σαν Νόσος του Huntington (HD), είναι συνήθως αρκετά εύκολο προς το καταλάβετε τους κινδύνους. Γενικά εάν ένας γονέας το έχει τότε κάθε παιδί έχει 50% πιθανότητες έχοντας το πολύ. Και αν κανένας από τους δύο γονείς έχει η ασθένεια , τότε οι πιθανότητες είναι ότι κανένα από τα ο παιδιά θα είτε. Το πιθανότερο είναι τα παιδιά της πήρε HD από αυτήν.
Ομοίως, μπορεί η νόσος του Χάντινγκτον να παραλείψει μια γενιά;
Το ελαττωματικό γονίδιο μπορεί να περάσει από τον γονέα στο παιδί κατά τη σύλληψη. Αν ένα άτομο κάνει δεν κληρονομούν το ελαττωματικό γονίδιο από τον γονέα που επηρεάζεται μπορώ δεν το μεταδώσουν στα δικά τους παιδιά. Η νόσος του Χάντινγκτον κάνει δεν εμφανίζεται σε ένα γενιά , παραλείπω το επόμενο, μετά επανεμφανίζονται σε ένα τρίτο ή μεταγενέστερο γενιά.
Ποιος φέρει το γονίδιο για τη νόσο του Huntington;
νόσος του Huntington είναι μια προοδευτική διαταραχή του εγκεφάλου που προκαλείται από ένα μόνο ελαττωματικό γονίδιο στο χρωμόσωμα 4 - ένα από τα 23 ανθρώπινα χρωμοσώματα που μεταφέρουν ολόκληρο ένα άτομο γενετική κώδικας. Αυτό το ελάττωμα είναι "κυρίαρχο", που σημαίνει ότι όποιος το κληρονομήσει από έναν γονέα με Του Χάντινγκτον θα αναπτύξει τελικά το ασθένεια.
Συνιστάται:
Ποια είναι τα πρώτα σημάδια του Χάντινγκτον;
![Ποια είναι τα πρώτα σημάδια του Χάντινγκτον; Ποια είναι τα πρώτα σημάδια του Χάντινγκτον;](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13891267-what-are-the-first-signs-of-huntingtons-j.webp)
Τα πρώτα συμπτώματα της νόσου του Huntington συχνά περιλαμβάνουν: δυσκολία συγκέντρωσης. κενά μνήμης. κατάθλιψη - συμπεριλαμβανομένης της χαμηλής διάθεσης, της έλλειψης ενδιαφέροντος για πράγματα και συναισθήματα απελπισίας. παραπάτημα και αδεξιότητα. εναλλαγές της διάθεσης, όπως ευερεθιστότητα ή επιθετική συμπεριφορά
Πώς αντιμετωπίζεται η νόσος του Sever;
![Πώς αντιμετωπίζεται η νόσος του Sever; Πώς αντιμετωπίζεται η νόσος του Sever;](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13928381-how-is-severs-disease-treated-j.webp)
Θεραπεία της νόσου του Sever Πρώτον, το παιδί σας πρέπει να κόψει ή να σταματήσει οποιαδήποτε δραστηριότητα προκαλεί πόνο στη φτέρνα. Εφαρμόστε πάγο στην τραυματισμένη φτέρνα για 20 λεπτά 3 φορές την ημέρα. Εάν το παιδί σας έχει ψηλό τόξο, επίπεδα πόδια ή σκυμμένα πόδια, ο γιατρός σας μπορεί να σας συστήσει ορθωτικά, στηρίγματα αψίδας ή κύπελλα φτέρνας
Ο Χάντινγκτον παραλείπει μια γενιά;
![Ο Χάντινγκτον παραλείπει μια γενιά; Ο Χάντινγκτον παραλείπει μια γενιά;](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13930686-does-huntingtons-skip-a-generation-j.webp)
Το ελαττωματικό γονίδιο μπορεί να περάσει από τον γονέα στο παιδί κατά τη σύλληψη. Εάν ένα άτομο δεν κληρονομήσει το ελαττωματικό γονίδιο από τον γονέα που επηρεάζεται, δεν μπορεί να το μεταδώσει στα δικά του παιδιά. Η νόσος του Χάντινγκτον δεν εμφανίζεται σε μια γενιά, παραλείψτε την επόμενη και μετά επανεμφανιστεί σε μια τρίτη ή επόμενη γενιά
Πώς αντιμετωπίζεται η νόσος του παραθυρεοειδούς;
![Πώς αντιμετωπίζεται η νόσος του παραθυρεοειδούς; Πώς αντιμετωπίζεται η νόσος του παραθυρεοειδούς;](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13961649-how-is-parathyroid-disease-treated-j.webp)
Η πιο κοινή θεραπεία είναι η αφαίρεση του διευρυμένου αδένα (ή αδένων). Αυτή η χειρουργική επέμβαση θεραπεύει το πρόβλημα έως και 98% των περιπτώσεων. Σε ασθενείς που είναι πολύ άρρωστοι για να χειρουργηθούν, η φαρμακευτική αγωγή μπορεί να είναι η μόνη επιλογή. Τα διάφορα φάρμακα δεν μειώνουν την επιπλέον ποσότητα της παραθυρεοειδούς ορμόνης στο αίμα
Πώς μοιάζει η νόσος του Lymes;
![Πώς μοιάζει η νόσος του Lymes; Πώς μοιάζει η νόσος του Lymes;](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14000233-what-does-lymes-disease-look-like-j.webp)
Το εξάνθημα της υπογραφής ενός δαγκώματος τσιμπούρι Lyme μοιάζει με ένα συμπαγές κόκκινο οβάλ ή ένα ταύρο. Μπορεί να εμφανιστεί οπουδήποτε στο σώμα σας. Το μάτι του ταύρου έχει μια κεντρική κόκκινη κηλίδα, που περιβάλλεται από έναν καθαρό κύκλο με έναν ευρύ κόκκινο κύκλο στο εξωτερικό. Τριάντα τοις εκατό ή περισσότεροι άνθρωποι με νόσο του Lyme δεν θυμούνται να έχουν εξάνθημα (9)