Βίντεο: Είναι εγκεκριμένο το IGeneX FDA;
2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41
IGeneX δεν απαιτείται να είναι Εγκεκριμένο από τον FDA . IGeneX παρέχει υπηρεσίες σε κλινικά δείγματα.
Λαμβάνοντας υπόψη αυτό, είναι αξιόπιστα τα τεστ IGeneX;
Δοκιμές IGeneX βασίζονται στα πιο πρόσφατα ευρήματα της νόσου του Lyme και άλλων ασθενειών που προκαλούνται από κρότωνες για να παρέχουν την πληρέστερη και ακριβής αποτελέσματα για διαγνωστικούς σκοπούς. Δοκιμάζουμε για περισσότερα είδη από οποιοδήποτε άλλο εργαστήριο. IGeneX προσφέρει ένα ευρύ φάσμα ατομικών δοκιμές και πάνελ για όλες τις ασθένειες που μεταδίδονται με τσιμπούρια.
Κάποιος μπορεί επίσης να ρωτήσει, σε τι χρησιμεύει το IGeneX; IGeneX είναι κορυφαίος δοκιμές εργαστήριο για τη νόσο του Lyme, τον υποτροπιάζοντα πυρετό, τη Babesia, την Bartonella, τη Rickettsia και άλλες ασθένειες του Tick-Borne.
Ομοίως, οι άνθρωποι ρωτούν, είναι εγκεκριμένο το IGeneX CDC;
Και τα δυο IGeneX και οι διαγνωστικές εξετάσεις ALS είναι CLIA και CMS εγκρίθηκε Το Γιατί είναι το CDC ζητάτε κάτι περισσότερο από συμμόρφωση με τους ομοσπονδιακούς κανονισμούς; Και, ας ρίξουμε μια ματιά στην ευαισθησία των σημερινών δοκιμών δύο επιπέδων συνιστάται από την CDC.
Πόσο κοστίζει ο έλεγχος IGeneX;
Κάθε δοκιμασία Lyme ή TBRF BCA δικαστικά έξοδα $ 195 και είναι διατίθεται για παραγγελία μέσω γιατρού. Για ένα φύλλο δεδομένων σχετικά με τις αναλύσεις BCA, μεταβείτε εδώ. Για περισσότερες πληροφορίες για όλα Δοκιμές IGeneX , επισκεφθείτε το www. igenex .com
Συνιστάται:
Είναι το dulera εγκεκριμένο για ΧΑΠ;
Τον Ιούνιο του 2010, το dulera εγκρίθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία του άσθματος σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω. Η Merck διεξάγει επί του παρόντος κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙΙ στο dulera για χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)
Είναι εγκεκριμένο το afrezza FDA;
Afrezza, εισπνεόμενη ινσουλίνη, κερδίζει την έγκριση του FDA. Στις 27 Ιουνίου 2014, ο FDA ενέκρινε την Afrezza, μια εισπνεόμενη ινσουλίνη για χρήση κατά τη διάρκεια του γεύματος, φέρνοντας αυτή τη μορφή θεραπείας πίσω στην αγορά μετά από 7 χρόνια απουσίας
Είναι εγκεκριμένο το Ashi AHA;
Η πιστοποίηση ισχύει για 2 χρόνια και προσφέρουν ΚΑΡΠΑ στα ίδια επίπεδα με την Αμερικανική Καρδιολογική Εταιρεία (AHA) και τον Αμερικανικό Ερυθρό Σταυρό (ARC). Επίσης, η πιστοποίηση ASHI ισχύει για δύο χρόνια και προσφέρει πιστοποίηση CPR στα ίδια επίπεδα με τον AHA και τον Αμερικανικό Ερυθρό Σταυρό (ARC)
Είναι εγκεκριμένο το TheraSkin FDA;
Το TheraSkin διατίθεται στο εμπόριο από τη Soluble Systems και ο ιστός παρέχεται από το Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), μια εξ ολοκλήρου θυγατρική της LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) είναι εγγεγραμμένη στον FDA ως εγκατάσταση παραγωγής HCT/Ps
Είναι εγκεκριμένο το Nabiximols FDA;
Εγκρίθηκε κανονιστική έγκριση σε περισσότερες από 25 χώρες εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών για τη θεραπεία της σπαστικότητας (μυϊκή δυσκαμψία/σπασμός) λόγω σκλήρυνσης κατά πλάκας. Το Nabiximols είναι ένα προϊόν έρευνας στις ΗΠΑ και η Εταιρεία σχεδιάζει να ζητήσει έγκριση από τον FDA