Είναι εγκεκριμένο το TheraSkin FDA;
Είναι εγκεκριμένο το TheraSkin FDA;

Βίντεο: Είναι εγκεκριμένο το TheraSkin FDA;

Βίντεο: Είναι εγκεκριμένο το TheraSkin FDA;
Βίντεο: Οργή υγειονομικών Κατα Πλεύρη Έτρεξε να κρυφτεί Εκρηκτική ήταν η ατμόσφαιρα 2024, Ιούνιος
Anonim

TheraSkin διατίθεται στην αγορά από τη Soluble Systems και ο ιστός παρέχεται από το Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), μια εξ ολοκλήρου θυγατρική της LifeNet Health, Inc. Η SWAI (Virginia Beach, VA, USA) είναι εγγεγραμμένη στο FDA ως εγκατάσταση παραγωγής HCT/Ps.

Ομοίως, τι είναι το TheraSkin;

TheraSkin Το ® είναι ένα βιολογικά ενεργό, κρυοσυντηρημένο αλλομόσχευμα ανθρώπινου δέρματος με στρώματα επιδερμίδας και χόριο. Η κυτταρική και εξωκυτταρική του σύνθεση παρέχει μια παροχή αυξητικών παραγόντων, κυτοκινών και κολλαγόνου για την προώθηση της επούλωσης των πληγών.

Ομοίως, ποιος κάνει το TheraSkin; NEWPORT NEWS, Va., 19 Ιουνίου 2017 / PRNewswire / - Η Soluble Systems LLC είναι στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσει ότι η Premier Inc, μια εταιρεία βελτίωσης της υγειονομικής περίθαλψης (NASDAQ: PINC) υπέγραψε εθνική σύμβαση από τις 15 Ιουνίου 2017 η οποία κάνει το TheraSkin ® διαθέσιμο για βοήθεια στη θεραπεία ασθενών στα 3.750 νοσοκομεία της Premier's όπως

Επιπλέον, το δέρμα TheraSkin είναι πτωματικό;

TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) είναι ένας βιολογικά ενεργός κρυοσυντηρημένος άνθρωπος δέρμα αλλομόσχευμα που συλλέγεται από δότες ιστών εντός 24 ωρών από τον θάνατο και υποβάλλεται σε ελάχιστη επεξεργασία για τη διατήρηση των συστατικών του πραγματικού ανθρώπου δέρμα Το Περιέχει επιδερμικά και δερματικά στρώματα πλούσια σε κολλαγόνο τύπου Ι, ΙΙΙ και IV.

Σε ποιες περιπτώσεις χρησιμοποιείται το EpiFix;

EpiFix All Το αφυδατωμένο ανθρώπινο μεμβράνη Amnion/Chorion Allograft προορίζεται για ομόλογη χρήση στη θεραπεία οξέων και χρόνιων πληγών για την παροχή φραγμού, ρύθμιση της φλεγμονής, ενίσχυση της επούλωσης και μείωση του σχηματισμού ιστού ουλής.

Συνιστάται:

Είναι το dulera εγκεκριμένο για ΧΑΠ;

Είναι το dulera εγκεκριμένο για ΧΑΠ;

Τον Ιούνιο του 2010, το dulera εγκρίθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία του άσθματος σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω. Η Merck διεξάγει επί του παρόντος κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙΙ στο dulera για χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)

Είναι εγκεκριμένο το afrezza FDA;

Είναι εγκεκριμένο το afrezza FDA;

Afrezza, εισπνεόμενη ινσουλίνη, κερδίζει την έγκριση του FDA. Στις 27 Ιουνίου 2014, ο FDA ενέκρινε την Afrezza, μια εισπνεόμενη ινσουλίνη για χρήση κατά τη διάρκεια του γεύματος, φέρνοντας αυτή τη μορφή θεραπείας πίσω στην αγορά μετά από 7 χρόνια απουσίας

Είναι εγκεκριμένο το Ashi AHA;

Είναι εγκεκριμένο το Ashi AHA;

Η πιστοποίηση ισχύει για 2 χρόνια και προσφέρουν ΚΑΡΠΑ στα ίδια επίπεδα με την Αμερικανική Καρδιολογική Εταιρεία (AHA) και τον Αμερικανικό Ερυθρό Σταυρό (ARC). Επίσης, η πιστοποίηση ASHI ισχύει για δύο χρόνια και προσφέρει πιστοποίηση CPR στα ίδια επίπεδα με τον AHA και τον Αμερικανικό Ερυθρό Σταυρό (ARC)

Είναι εγκεκριμένο το Nabiximols FDA;

Είναι εγκεκριμένο το Nabiximols FDA;

Εγκρίθηκε κανονιστική έγκριση σε περισσότερες από 25 χώρες εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών για τη θεραπεία της σπαστικότητας (μυϊκή δυσκαμψία/σπασμός) λόγω σκλήρυνσης κατά πλάκας. Το Nabiximols είναι ένα προϊόν έρευνας στις ΗΠΑ και η Εταιρεία σχεδιάζει να ζητήσει έγκριση από τον FDA

Είναι εγκεκριμένο το IGeneX FDA;

Είναι εγκεκριμένο το IGeneX FDA;

Το IGeneX δεν απαιτείται να είναι εγκεκριμένο από τον FDA. Το IGeneX παρέχει υπηρεσίες σε κλινικά δείγματα