Είναι εγκεκριμένο το Nabiximols FDA;

Βίντεο: Είναι εγκεκριμένο το Nabiximols FDA;

2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41

Ρυθμιστική έγκριση έχει ληφθεί σε περισσότερες από 25 χώρες εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών για τη θεραπεία της σπαστικότητας (μυϊκή δυσκαμψία/σπασμός) λόγω σκλήρυνσης κατά πλάκας. Nabiximols είναι ένα προϊόν έρευνας στις ΗΠΑ και η Εταιρεία σχεδιάζει να αναζητήσει FDA - έγκριση.

Αντίστοιχα, έχει εγκριθεί κάποιο CBD FDA;

ο FDA έχει εγκρίθηκε μόνο ένα CBD προϊόν, ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο για τη θεραπεία δύο σπάνιων, σοβαρών μορφών επιληψίας. ο FDA έχει δει μόνο περιορισμένα δεδομένα σχετικά με CBD ασφάλεια και αυτά τα δεδομένα υποδεικνύουν πραγματικούς κινδύνους που πρέπει να ληφθούν υπόψη πριν από τη λήψη CBD Για όποιος λόγος.

Εκτός από τα παραπάνω, ποιο λάδι CBD είναι εγκεκριμένο από τον FDA; ο FDA έχει ήδη εγκρίθηκε ένα φάρμακο φτιαγμένο από καθαρισμένο CBD , που ονομάζεται Epidiolex, το οποίο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία δύο σπάνιων και σοβαρών μορφών επιληψίας.

Από αυτή την άποψη, είναι εγκεκριμένο το Sativex FDA;

Έχοντας εξασφαλίσει Έγκριση FDA να διεξάγουν δοκιμές του Sativex σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο, των οποίων ο πόνος δεν ανακουφίζεται από τα οπιοειδή, οι εταιρείες διεξάγουν την πρώτη δοκιμή αποτελεσματικότητας των ΗΠΑ Sativex σε πόνους καρκίνου που σχετίζονται με νευροπαθητικούς, που ξεκίνησαν το 2007.

Έχει εγκριθεί το Epidiolex από τον FDA;

ΕΠΙΔΙΟΛΕΞ , οι οποίες εγκρίθηκε από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ ( FDA ) στις 25 Ιουνίου 2018, είναι το πρώτο συνταγογραφούμενο φαρμακευτικό σκεύασμα υψηλής καθαρισμένης φυτικής προέλευσης κανναβιδιόλης (CBD), ένα κανναβινοειδές που στερείται το υψηλό που σχετίζεται με τη μαριχουάνα και το πρώτο σε μια νέα κατηγορία αντιεπιληπτικών φαρμάκων.

Συνιστάται:

Είναι το dulera εγκεκριμένο για ΧΑΠ;

Τον Ιούνιο του 2010, το dulera εγκρίθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία του άσθματος σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω. Η Merck διεξάγει επί του παρόντος κλινικές δοκιμές Φάσης ΙΙΙ στο dulera για χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)

Είναι εγκεκριμένο το afrezza FDA;

Afrezza, εισπνεόμενη ινσουλίνη, κερδίζει την έγκριση του FDA. Στις 27 Ιουνίου 2014, ο FDA ενέκρινε την Afrezza, μια εισπνεόμενη ινσουλίνη για χρήση κατά τη διάρκεια του γεύματος, φέρνοντας αυτή τη μορφή θεραπείας πίσω στην αγορά μετά από 7 χρόνια απουσίας

Είναι εγκεκριμένο το Ashi AHA;

Η πιστοποίηση ισχύει για 2 χρόνια και προσφέρουν ΚΑΡΠΑ στα ίδια επίπεδα με την Αμερικανική Καρδιολογική Εταιρεία (AHA) και τον Αμερικανικό Ερυθρό Σταυρό (ARC). Επίσης, η πιστοποίηση ASHI ισχύει για δύο χρόνια και προσφέρει πιστοποίηση CPR στα ίδια επίπεδα με τον AHA και τον Αμερικανικό Ερυθρό Σταυρό (ARC)

Είναι εγκεκριμένο το TheraSkin FDA;

Το TheraSkin διατίθεται στο εμπόριο από τη Soluble Systems και ο ιστός παρέχεται από το Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), μια εξ ολοκλήρου θυγατρική της LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) είναι εγγεγραμμένη στον FDA ως εγκατάσταση παραγωγής HCT/Ps