Πίνακας περιεχομένων:

Ποιες είναι οι κύριες διαφορές μεταξύ ALS και MS από φυσιολογική άποψη;
Ποιες είναι οι κύριες διαφορές μεταξύ ALS και MS από φυσιολογική άποψη;

Βίντεο: Ποιες είναι οι κύριες διαφορές μεταξύ ALS και MS από φυσιολογική άποψη;

Βίντεο: Ποιες είναι οι κύριες διαφορές μεταξύ ALS και MS από φυσιολογική άποψη;
Βίντεο: 🎶 ДИМАШ "ОПЕРА 2". История выступления и анализ успеха | Dimash "Opera 2" 2024, Ιούλιος
Anonim

Πολλαπλή σκλήρυνση είναι αυτοάνοσο νόσημα, ενώ ALS είναι κληρονομικό σε 1 στα 10 άτομα λόγω μεταλλαγμένης πρωτεΐνης. Κυρία έχει περισσότερη νοητική αναπηρία και ALS έχει μεγαλύτερη σωματική βλάβη. Τελικό στάδιο Κυρία σπάνια είναι εξουθενωτικό ή θανατηφόρο, ενώ ALS είναι τελείως εξουθενωτικό κύριος στην παράλυση και το θάνατο.

Εδώ, ποια είναι η διαφορά μεταξύ ALS και MS;

Κυρία είναι μια αυτοάνοση ασθένεια που προκαλεί το σώμα να επιτεθεί στο περίβλημα μυελίνης που μονώνει τις ίνες των νευρικών κυττάρων στο τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό. Σε αντίθεση, ALS είναι μια ασθένεια των κινητικών νευρώνων που επηρεάζει κυρίως τα πραγματικά κύτταρα του κινητικού νευρώνα στο εγκεφάλου και νωτιαίου μυελού.

Παρομοίως, ποιες ασθένειες είναι παρόμοιες με την ΠΣ; Ακολουθούν μερικές από τις καταστάσεις που μερικές φορές συγχέονται με τη σκλήρυνση κατά πλάκας:

  • Η νόσος του Lyme.
  • Ημικρανία.
  • Ακτινολογικά απομονωμένο σύνδρομο.
  • Σπονδυλοπάθειες.
  • Νευροπόθεια.
  • Μετατροπή και ogenicυχογενείς Διαταραχές.
  • Διαταραχή οπτικού φάσματος νευρομυελίτιδας (NMOSD)
  • Λύκος.

Εκτός από αυτό, μπορεί το MS να συγχέεται με το ALS;

Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση ( ALS ) (γνωστή και ως νόσος του Lou Gehrig) είναι συχνά εσφαλμένος Για πολλαπλή σκλήρυνση ( Κυρία ). Στην πραγματικότητα, μοιράζονται παρόμοια συμπτώματα και χαρακτηριστικά, όπως ουλές γύρω από τα νεύρα (σκλήρυνση), προκαλώντας μυϊκούς σπασμούς, δυσκολία στο περπάτημα και κόπωση.

Ποιος κινδυνεύει περισσότερο για ALS;

Οι καθιερωμένοι παράγοντες κινδύνου για ALS περιλαμβάνουν:

  • Κληρονομικότητα. Πέντε έως 10 τοις εκατό των ατόμων με ALS το κληρονόμησαν (οικογενής ALS).
  • Ηλικία. Ο κίνδυνος ALS αυξάνεται με την ηλικία και είναι πιο συνηθισμένος μεταξύ των ηλικιών 40 και των μέσων της δεκαετίας του '60.
  • Φύλο. Πριν από την ηλικία των 65 ετών, λίγο περισσότεροι άνδρες παρά γυναίκες αναπτύσσουν ALS.
  • Γενεσιολογία.

Συνιστάται: