Βίντεο: Ποια είναι η θεραπεία για το σύνδρομο Cri du Chat;
2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41
Δεν υπάρχει θεραπεία για το σύνδρομο cri du chat . Θεραπεία στοχεύει να τονώσει το παιδί και να το βοηθήσει να αξιοποιήσει πλήρως τις δυνατότητές του και μπορεί να περιλαμβάνει: φυσιοθεραπεία για τη βελτίωση του κακού μυϊκού τόνου. λογοθεραπεία. εναλλακτικές λύσεις επικοινωνίας, όπως η νοηματική γλώσσα, καθώς η ομιλία συνήθως καθυστερεί, συχνά σοβαρά.
Ομοίως, ποιο είναι το προσδόκιμο ζωής για κάποιον με το Cri du Chat;
Τα περισσότερα άτομα με cri du chat το σύνδρομο έχει φυσιολογικό προσδόκιμο ζωής Το Ένας μικρός αριθμός παιδιών με αυτήν την πάθηση γεννιούνται με σοβαρά ελαττώματα οργάνων και άλλα ΖΩΗ -απειλητικά ιατρικά προβλήματα. Αυτά τα παιδιά μπορεί να έχουν χειρότερη πρόγνωση.
Επιπλέον, πώς διαγιγνώσκεται το σύνδρομο Cri du Chat; Η κατάσταση είναι συνήθως διαγνώστηκε κατά τη γέννηση, με βάση φυσικές ανωμαλίες και άλλα σημεία όπως η τυπική κραυγή. Τα δικα σου γιατρός μπορεί να κάνει ακτινογραφία στο κεφάλι του παιδιού σας για να ανιχνεύουν ανωμαλίες στη βάση του κρανίου. Μια δοκιμή χρωμοσώματος που χρησιμοποιεί μια ειδική τεχνική που ονομάζεται ανάλυση FISH βοηθά ανιχνεύουν μικρές διαγραφές.
Ομοίως, μπορεί κανείς να ρωτήσει, ποια είναι η αιτία του συνδρόμου Cri du Chat;
Σύνδρομο Cri du chat - επίσης γνωστό ως 5p- σύνδρομο και η γάτα κλαίει σύνδρομο - είναι μια σπάνια γενετική κατάσταση προκαλούνται με τη διαγραφή (ένα κομμάτι που λείπει) γενετικού υλικού στο μικρό βραχίονα (ο βραχίονας p) του χρωμοσώματος 5. Το αιτία αυτής της σπάνιας χρωμοσωμικής διαγραφής είναι άγνωστη.
Μπορεί το Cri du Chat να αναπαραχθεί;
Αυτή η έκθεση καταδεικνύει ότι οι γυναίκες με cri du chat το σύνδρομο είναι γόνιμο, μπορώ κύησης και ομοίως γεννούν προσβεβλημένους απογόνους, κάτι που έχει σημαντικές επιπτώσεις στη διαχείριση και την παροχή συμβουλών.
Συνιστάται:
Ποια είναι η καλύτερη θεραπεία για το σύνδρομο Zollinger Ellison;
Τα φάρμακα γνωστά ως αναστολείς της αντλίας πρωτονίων είναι η πρώτη γραμμή θεραπείας. Αυτά είναι αποτελεσματικά φάρμακα για τη μείωση της παραγωγής οξέος στο σύνδρομο Zollinger-Ellison. Οι αναστολείς της αντλίας πρωτονίων είναι ισχυρά φάρμακα που μειώνουν το οξύ εμποδίζοντας τη δράση των μικροσκοπικών «αντλιών» μέσα στα κύτταρα που εκκρίνουν οξύ
Ποια είναι η θεραπεία για μωρά με σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας;
Οι θεραπείες για το RDS περιλαμβάνουν θεραπεία υποκατάστασης επιφανειοδραστικών ουσιών, υποστήριξη αναπνοής από αναπνευστήρα ή μηχανή ρινικής συνεχούς θετικής πίεσης των αεραγωγών (NCPAP) ή άλλες υποστηρικτικές θεραπείες. Τα περισσότερα νεογέννητα που εμφανίζουν σημάδια RDS μεταφέρονται γρήγορα σε μονάδα εντατικής θεραπείας νεογνών (NICU)
Τι είναι τα γεγονότα για το σύνδρομο Treacher Collins για τα παιδιά;
Το σύνδρομο Treacher Collins είναι μια σπάνια, γενετική κατάσταση που επηρεάζει τον τρόπο ανάπτυξης του προσώπου - ειδικά τα ζυγωματικά, τα σαγόνια, τα αυτιά και τα βλέφαρα. Αυτές οι διαφορές συχνά προκαλούν προβλήματα με την αναπνοή, την κατάποση, τη μάσηση, την ακοή και την ομιλία
Ποια είναι η πρόγνωση για το μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο;
Με τις τρέχουσες θεραπείες, οι ασθενείς με τύπους χαμηλότερου κινδύνου ορισμένων MDS μπορούν να ζήσουν για 5 χρόνια ή και περισσότερο. Οι ασθενείς με MDS υψηλότερου κινδύνου που μετατρέπεται σε οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML) είναι πιθανό να έχουν μικρότερο χρόνο ζωής. Περίπου 30 στους 100 ασθενείς με MDS θα αναπτύξουν AML
Υπάρχει θεραπεία για το σύνδρομο Li Fraumeni;
Προς το παρόν, δεν υπάρχει τυπική θεραπεία ή θεραπεία για το LFS ή μια γενετική μετάλλαξη γονιδίου TP53. Με ορισμένες εξαιρέσεις, οι καρκίνοι σε άτομα με LFS αντιμετωπίζονται το ίδιο με τους καρκίνους σε άλλους ασθενείς, αλλά η έρευνα συνεχίζεται για τον καλύτερο τρόπο διαχείρισης αυτών των καρκίνων που εμπλέκονται στο LFS