Πίνακας περιεχομένων:

Τι είναι τα γεγονότα για το σύνδρομο Treacher Collins για τα παιδιά;
Τι είναι τα γεγονότα για το σύνδρομο Treacher Collins για τα παιδιά;

Βίντεο: Τι είναι τα γεγονότα για το σύνδρομο Treacher Collins για τα παιδιά;

Βίντεο: Τι είναι τα γεγονότα για το σύνδρομο Treacher Collins για τα παιδιά;
Βίντεο: ΠΑΡΕΜΒΑΣΗ ΑΠΟ ΤΟΝ ΣΤΡΑΤΗΓΟ! «Ο Μητσοτάκης έκανε…» Ακύρωσαν την… 2024, Ιούλιος
Anonim

Σύνδρομο Treacher Collins είναι μια σπάνια, γενετική κατάσταση που επηρεάζει τον τρόπο ανάπτυξης του προσώπου - ειδικά τα ζυγωματικά, τα σαγόνια, τα αυτιά και τα βλέφαρα. Αυτές οι διαφορές συχνά προκαλούν προβλήματα με την αναπνοή, την κατάποση, τη μάσηση, την ακοή και την ομιλία.

Λαμβάνοντας υπόψη αυτό, ποια είναι μερικά ενδιαφέροντα στοιχεία για το σύνδρομο Treacher Collins;

Ορισμός και γεγονότα του συνδρόμου Treacher Collins*

  • Μάτια που γέρνουν προς τα κάτω μακριά από τη μύτη.
  • Πολύ λίγες βλεφαρίδες και μια εγκοπή στα κάτω βλέφαρα (μάτι κολοβώματος)
  • Αυτιά που απουσιάζουν ή σχηματίζονται ασυνήθιστα.
  • Ορισμένα άτομα μπορεί να έχουν απώλεια ακοής.
  • Ένα μικρό σαγόνι.

Ομοίως, πόσο καιρό ζει ένα άτομο με σύνδρομο Treacher Collins; Συνήθως, τα άτομα με Σύνδρομο Treacher Collins γίνονται ενήλικες με φυσιολογική νοημοσύνη. Με σωστή διαχείριση, το προσδόκιμο ζωής είναι περίπου ο το ίδιο όπως και στο ο γενικός πληθυσμός. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο η πρόγνωση εξαρτάται από ο συγκεκριμένα συμπτώματα και σοβαρότητα σε ο επηρεάζονται πρόσωπο.

Οι άνθρωποι ρωτούν επίσης, τι κάνει το σύνδρομο Treacher Collins;

Σύνδρομο Treacher Collins είναι μια κατάσταση που επηρεάζει την ανάπτυξη των οστών και άλλων ιστών του προσώπου. Τα σημάδια και τα συμπτώματα αυτού διαταραχή ποικίλλουν πολύ, που κυμαίνονται από σχεδόν απαρατήρητες έως σοβαρές.

Πόσα μωρά γεννιούνται με τον Treacher Collins;

Το TCS επηρεάζει περίπου ένα από κάθε άτομο 50.000 μωρά γεννημένος.

Συνιστάται:

Ποια είναι τα κύρια γεγονότα της γονιμοποίησης;

Ποια είναι τα κύρια γεγονότα της γονιμοποίησης;

Τα στάδια της γονιμοποίησης μπορούν να χωριστούν σε τέσσερις διαδικασίες: 1) προετοιμασία σπέρματος, 2) αναγνώριση και σύνδεση σπέρματος-ωαρίων, 3) σύντηξη σπέρματος-ωαρίων και 4) σύντηξη σπέρματος και πυρήνων αυγών και ενεργοποίηση του ζυγώτη

Μπορούν τα άτομα με σύνδρομο αναισθησίας ανδρογόνων να αποκτήσουν παιδιά;

Μπορούν τα άτομα με σύνδρομο αναισθησίας ανδρογόνων να αποκτήσουν παιδιά;

Το σύνδρομο πλήρους ανευαισθησίας στα ανδρογόνα εμφανίζεται όταν το σώμα δεν μπορεί να χρησιμοποιήσει καθόλου ανδρογόνα. Τα άτομα με αυτή τη μορφή της πάθησης έχουν τα εξωτερικά χαρακτηριστικά του φύλου των θηλυκών, αλλά δεν έχουν μήτρα και επομένως δεν έχουν έμμηνο ρύση και δεν μπορούν να συλλάβουν παιδί (στείρο)

Τι είναι το σύνδρομο Treacher Collins θαύμα;

Τι είναι το σύνδρομο Treacher Collins θαύμα;

Το σύνδρομο Treacher Collins είναι μια συγγενής πάθηση που επηρεάζει την ανάπτυξη των οστών και των ιστών γύρω από το πρόσωπο, τα αυτιά και τα μάτια, σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας. Πήρε το όνομά του από τον οφθαλμίατρο που ανακάλυψε για πρώτη φορά την πάθηση στη δεκαετία του 1900, Edward Treacher Collins, σύμφωνα με το NORD

Από τι προκαλείται το σύνδρομο Treacher Collins;

Από τι προκαλείται το σύνδρομο Treacher Collins;

Το σύνδρομο Treacher Collins είναι μια γενετική πάθηση. Μια γενετική πάθηση προκαλείται από την παρουσία ενός ή περισσότερων γονιδίων που είτε δεν λειτουργούν καθόλου είτε δεν λειτουργούν όπως θα έπρεπε. Το σύνδρομο Treacher Collins πιστεύεται ότι προκαλείται από μια αλλαγή στο γονίδιο στο χρωμόσωμα 5, η οποία επηρεάζει την ανάπτυξη του προσώπου

Ποια είναι η επιστημονική ονομασία του συνδρόμου Treacher Collins;

Ποια είναι η επιστημονική ονομασία του συνδρόμου Treacher Collins;

Η διάγνωση είναι γενικά ύποπτη με βάση τα συμπτώματα και τις ακτινογραφίες, και πιθανώς την επιβεβαίωση με γενετικό έλεγχο. Το σύνδρομο Treacher Collins δεν θεραπεύεται. Σύνδρομο Treacher Collins Άλλα ονόματα Σύνδρομο Treacher Collins – Franceschetti, κάτω γναθοπροσωπική δυσστομία, σύνδρομο Franceschetti-Zwalen-Klein