Πόσο κοστίζει ο γενετικός έλεγχος για CMT;
Πόσο κοστίζει ο γενετικός έλεγχος για CMT;

Βίντεο: Πόσο κοστίζει ο γενετικός έλεγχος για CMT;

Βίντεο: Πόσο κοστίζει ο γενετικός έλεγχος για CMT;
Βίντεο: Γέρων Γεώργιος: ΤΙ ΕΡΧΕΤΑΙ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΑΥΤΑ ΠΟΥ ΖΟΥΜΕ.... | Χριστός Ανέστη 2024, Ιούλιος
Anonim

Το Invitae είναι προσιτό και διαφανές τιμολόγηση επιτρέπει στους γιατρούς να δοκιμή το σωστό γονίδια για κάθε ασθενή, γνωρίζοντας ακριβώς τι θα κάνει κόστος : $ 250 ανά κλινική ένδειξη για αμοιβή ασθενών. το μέγιστο ποσό που θα χρεώσουμε ποτέ σε μια ασφαλιστική εταιρεία ή ίδρυμα είναι $ 1500 ανά κλινική περιοχή για ένα πάνελ ή μονό- γονιδιακό τεστ.

Αντίστοιχα, πόσο κοστίζει ο γενετικός έλεγχος;

Το κόστος των γενετικών εξετάσεων μπορεί να κυμαίνεται από κάτω $100 σε περισσότερα από $2, 000 , ανάλογα με τη φύση και την πολυπλοκότητα της δοκιμής. Το κόστος αυξάνεται εάν απαιτούνται περισσότερες από μία δοκιμές ή εάν πρέπει να εξεταστούν πολλά μέλη της οικογένειας για να επιτευχθεί ένα ουσιαστικό αποτέλεσμα. Για τον έλεγχο νεογέννητων, το κόστος ποικίλλει ανά πολιτεία.

υπάρχει εξέταση αίματος για CMT; Αυτά τα δοκιμές , γίνεται με σχέδιο α αίμα δείγμα ή σύλληψη δείγματος σάλιου, έχουν σχεδιαστεί για ανίχνευση ο τα πιο κοινά γενετικά ελαττώματα που είναι γνωστό ότι προκαλούν CMT Το Πολλές, αλλά σίγουρα όχι όλες, από ο υποκείμενες γενετικές μεταλλάξεις CMT μπορεί να ανιχνευθεί με DNA εξέταση αίματος.

Ομοίως μπορεί κανείς να ρωτήσει, το 23 και το ME δοκιμάζουν για CMT;

Μπορώ να χρησιμοποιήσω 23καιΕγώ γενετική δοκιμή να δω αν εχω CMT ? 23 και μου γενετική δοκιμή δεν θα βοηθήσει στην ανίχνευση CMT Το Ενώ αυτός ο τύπος των δοκιμή έχει εγκριθεί για να αναζητήσει κάποιες καταστάσεις, όπως το σύνδρομο Bloom, CMT δεν είναι ένα από αυτά.

Πώς κληρονομείται η ασθένεια Charcot Marie Tooth;

Το μοτίβο του κληρονομία ποικίλλει ανάλογα με τον τύπο του Charcot - Μαρί - Ασθένεια των δοντιών Το CMT1, οι περισσότερες περιπτώσεις CMT2 και οι περισσότερες ενδιάμεσες μορφές είναι κληρονόμησε σε αυτοσωμικό κυρίαρχο μοτίβο. ο κληρονομία είναι κυρίαρχο εάν ένα αντίγραφο του τροποποιημένου γονιδίου είναι αρκετό για να προκαλέσει την πάθηση.

Συνιστάται: