Δοκιμάζει χρώμα για το σύνδρομο Lynch;
Δοκιμάζει χρώμα για το σύνδρομο Lynch;

Βίντεο: Δοκιμάζει χρώμα για το σύνδρομο Lynch;

Βίντεο: Δοκιμάζει χρώμα για το σύνδρομο Lynch;
Βίντεο: Πασχαλινο Στεφανι 2022 2024, Ιούλιος
Anonim

Πότε Χρώμα ξεκίνησαν την πρώτη τους δοκιμή τον Απρίλιο του 2015, περιελάμβανε 19 γονίδια για τον κληρονομικό καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών. Μια ομάδα γονιδίων προκαλεί Σύνδρομο Lynch , που χαρακτηρίζεται από αυξημένο κίνδυνο για καρκίνο του παχέος εντέρου, της μήτρας, των ωοθηκών και άλλων τύπων.

Ομοίως, πώς δοκιμάζονται για το σύνδρομο Lynch;

Σύνδρομο Lynch μπορεί να επιβεβαιωθεί μέσω α εξέταση αίματος Το ο δοκιμή μπορεί να καθορίσει εάν κάποιος μεταφέρει μια μετάλλαξη που μπορεί να μεταδοθεί (ονομάζεται κληρονομική) σε 1 από τα γονίδια που σχετίζονται με Σύνδρομο Lynch Το Επί του παρόντος, δοκιμή είναι διαθέσιμο για τα γονίδια MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 και EPCAM.

Επιπλέον, πόσο κοστίζει ο έλεγχος για το σύνδρομο Lynch; ο κόστος για να ελέγξετε ένα άτομο υψηλού κινδύνου είναι περίπου $ 2, 600. Ωστόσο, η τιμή για δοκιμή επιπλέον μέλη της οικογένειας, αν βρεθεί μετάλλαξη, μειώνεται στα $ 300.

Επίσης, πρέπει να γνωρίζετε, ποιος πρέπει να εξεταστεί για το σύνδρομο Lynch;

Λόγω του κινδύνου πρώιμης έναρξης καρκίνου του παχέος εντέρου και του ενδομητρίου, οι γυναίκες πρέπει να δοκιμαστεί για τα πιο κοινά γενετικά ελαττώματα που εντοπίζονται στο Σύνδρομο Lynch εάν έχουν έναν κύριο συγγενή (γονέα, αδελφό ή παιδί) με Σύνδρομο Lynch ή καρκίνο του παχέος εντέρου ή άλλη κακοήθεια που σχετίζεται με Σύνδρομο Lynch , ειδικά αν

Πότε πρέπει να υποβληθείτε σε εξετάσεις για το σύνδρομο Lynch;

Άνθρωποι με Σύνδρομο Lynch συνήθως ξεκινούν κολονοσκόπηση προβολή κάθε ένα ή δύο χρόνια ξεκινώντας στα 20 τους. Άνθρωποι με Σύνδρομο Lynch τείνω προς το αναπτύξουν πολύποδες του παχέος εντέρου που είναι πιο δύσκολο προς το ανιχνεύουν.

Συνιστάται:

Τι δοκιμάζει το διάγραμμα ματιών Snellen;

Τι δοκιμάζει το διάγραμμα ματιών Snellen;

Οπτική οξύτητα

Το 23andMe δοκιμάζει για αχρωματοψία;

Το 23andMe δοκιμάζει για αχρωματοψία;

Το 23andMe δημιούργησε προσαρμοσμένους ανιχνευτές γονότυπου για την ανίχνευση παραλλαγών σε αυτά τα δύο γονίδια. Παράλληλα, συλλέξαμε επίσης την κατάσταση της αχρωματοψίας από πάνω από 350.000 άνδρες ερευνητές και αναπτύξαμε ένα προσαρμοσμένο τεστ αντίληψης χρώματος Ishihara 8 πιάτων που ολοκληρώθηκε από περισσότερους από 40.000 συμμετέχοντες

Τι χρώμα έχει η κορδέλα για την ευαισθητοποίηση για την ψυχική υγεία;

Τι χρώμα έχει η κορδέλα για την ευαισθητοποίηση για την ψυχική υγεία;

Η ευαισθητοποίηση για την ψυχική υγεία αντιπροσωπεύεται από μια πράσινη λωρίδα

Τι είναι τα γεγονότα για το σύνδρομο Treacher Collins για τα παιδιά;

Τι είναι τα γεγονότα για το σύνδρομο Treacher Collins για τα παιδιά;

Το σύνδρομο Treacher Collins είναι μια σπάνια, γενετική κατάσταση που επηρεάζει τον τρόπο ανάπτυξης του προσώπου - ειδικά τα ζυγωματικά, τα σαγόνια, τα αυτιά και τα βλέφαρα. Αυτές οι διαφορές συχνά προκαλούν προβλήματα με την αναπνοή, την κατάποση, τη μάσηση, την ακοή και την ομιλία

Σε τι δοκιμάζει το Istat;

Σε τι δοκιμάζει το Istat;

Φορητός κλινικός αναλυτής i-STAT. Ο φορητός κλινικός αναλυτής Abbott i-STAT είναι ένας πραγματικός αναλυτής Point Of Care που έχει σχεδιαστεί για χρήση στο κρεβάτι του ασθενούς για εξετάσεις εντατικής θεραπείας όπως αέρια αίματος, ηλεκτρολύτες, μεταβολίτες και πήξη