Πώς φαίνονται οι κρεατοελιές στα μωρά;

2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41

Τυφλοπόντικες , ή σπίλοι, είναι κηλίδες στο δέρμα. Αυτοί μπορούν είναι επίπεδη ή υπερυψωμένη, μεγάλη ή μικρή, οβάλ ή στρογγυλή, στίγματα ή ακόμη και χρώματα. Η σκιά τους προκαλείται από κύτταρα χρωστικής, που ονομάζονται μελανοκύτταρα, και μπορεί να κυμαίνονται από μαύρισμα έως ροζ, καφέ ή μαύρο. Περίπου 1 στα 100 μωρά γεννιέται με α ΕΛΙΑ δερματος.

Ομοίως, οι άνθρωποι ρωτούν, πώς τα μωρά παίρνουν κρεατοελιές;

Αυτό μπορεί να είναι σημάδι εκ γενετής ή ΕΛΙΑ δερματος , και τα δύο κοινά στο μωρά Το Τα σημάδια γέννησης εμφανίζονται κατά τη γέννηση ή τις εβδομάδες μετά τη γέννηση και εμφανίζονται επειδή τα αιμοφόρα αγγεία ή τα κύτταρα χρωστικής δεν έχουν σχηματιστεί σωστά. Τυφλοπόντικες , από την άλλη πλευρά, μπορεί να εμφανιστεί κατά τη γέννηση ή οποιαδήποτε στιγμή σε όλη τη διάρκεια της ζωής σας του παιδιού ΖΩΗ.

Επιπλέον, πώς μοιάζει ο καρκίνος του δέρματος σε ένα παιδί; Συμπτώματα βασικών κυττάρων καρκίνωμα εμφανίζονται σε περιοχές που εκτίθενται στον ήλιο, όπως το κεφάλι, το πρόσωπο, ο λαιμός, τα χέρια και τα χέρια. Τα συμπτώματα μπορώ περιλαμβάνουν: Ένα μικρό, ανυψωμένο χτύπημα που είναι λαμπερό ή μαργαριταρένιο και μπορεί να έχει μικρά αιμοφόρα αγγεία. Ένα μικρό, επίπεδο σημείο είναι φολιδωτό, ακανόνιστα σχηματισμένος και χλωμό, ροζ ή κόκκινο.

Κατά συνέπεια, πότε πρέπει να ανησυχώ για τυφλοπόντικα στο παιδί μου;

Τυφλοπόντικες πάνω σε του παιδιού δέρμα δεν είναι γενικά τίποτα να ανησυχία σχετικά με. Νέος τυφλοπόντικες εμφανίζονται κατά την παιδική και εφηβική ηλικία. Αυτές οι αλλαγές είναι συχνές και σπάνια αποτελούν σημάδι μελανώματος, ενός τύπου καρκίνου του δέρματος που μπορώ αρχίζουν σε α ΕΛΙΑ δερματος Το Στην πραγματικότητα, το μελάνωμα είναι σπάνιο στους νέους παιδιά.

Τα μωρά γεννιούνται με κρεατοελιές ή σημάδια;

Συνήθως ονομάζονται συγγενείς μελανοκυτταρικοί σπίλοι τυφλοπόντικες Το Μπορούν να είναι παρόντες σε γέννηση ή εμφανίζονται κατά το πρώτο έτος της ζωής. Αυτά τα σημάδια εκ γενετής είναι κοινές, βρίσκονται στο 1-3% των νεογέννητα Το Οι περισσότεροι συγγενείς μελανοκυτταρικοί σπίλοι είναι ακίνδυνοι και συνήθως δεν απαιτούν θεραπεία ή αφαίρεση.