Τι επηρεάζει τη διάλυση του δισκίου;
Τι επηρεάζει τη διάλυση του δισκίου;

Βίντεο: Τι επηρεάζει τη διάλυση του δισκίου;

Βίντεο: Τι επηρεάζει τη διάλυση του δισκίου;
Βίντεο: 40 χρήσιμα προϊόντα αυτοκινήτου από το Aliexpress που θα σας φανούν χρήσιμα για τον ιδιοκτήτη αυτοκι 2024, Ιούλιος
Anonim

δύναμη συμπίεσης επηρεάζει τη διάλυση συμπεριφορά ενός φαρμάκου, ασήμαντα. Σε υψηλή δύναμη συμπίεσης υλικό με χαμηλό σημείο τήξης σχηματίζει ένα σύμπλεγμα εγκλεισμού λόγω της θερμότητας που παράγεται κατά τη συμπίεση που μπορεί να μειώσει διάλυση σε μεγάλο βαθμό. Ακόμη και η φυσική εμφάνιση του δισκία μπορεί να υποδεικνύει την αλλαγή της φύσης του.

Ομοίως, τίθεται το ερώτημα, ποιοι είναι οι παράγοντες που επηρεάζουν τη διάλυση;

Α: Ο ρυθμός διάλυσης επηρεάζεται από διάφορους παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της ανάδευσης, θερμοκρασία του διαλύτη και το μέγεθος των σωματιδίων της διαλυμένης ουσίας.

Επίσης γνωρίζετε, τι επηρεάζει τη διάσπαση του tablet; παράγοντες, λιπαντικά, συνδετικά και σκληρότητα διάλυση του δισκίου Το Τα συνδετικά, τα λιπαντικά και η σκληρότητα βρέθηκαν να διαφέρουν ως προς τις επιδράσεις τους σε αποσύνθεση , Και αυτά παράγοντες συζητούνται. Μια αλληλεπίδραση δύο παραγόντων βρέθηκε και αποδείχθηκε ότι οφείλεται σε μεγαλύτερη αποτέλεσμα της σκληρότητας επάνω δισκία φτιαγμένο με συνδετικό υλικό ζελατίνης.

Σχετικά με αυτό, τι μπορεί να αυξήσει τον ρυθμό διάλυσης ενός φαρμάκου;

Ο ρυθμός διάλυσης μπορεί να βελτιωθεί με τη μείωση του μεγέθους των σωματιδίων (π.χ., άλεση του στερεού φάρμακο δραστικό συστατικό ή σχηματίζοντας μικρότερα σωματίδια), το οποίο αυξάνει επιφάνεια ανά μονάδα μάζας. Με μεγαλύτερη επιφάνεια, περισσότερο από την ένωση διαλυτοποιείται ταυτόχρονα.

Τι είναι ο έλεγχος διάλυσης δισκίων;

Στη φαρμακοβιομηχανία, φάρμακο δοκιμή διάλυσης χρησιμοποιείται συνήθως για την παροχή κρίσιμων in vitro πληροφοριών απελευθέρωσης φαρμάκων και για τους δύο σκοπούς ποιοτικού ελέγχου, δηλαδή για την αξιολόγηση της συνοχής από παρτίδα σε παρτίδα στερεών από του στόματος δοσολογικών μορφών όπως π.χ. δισκία , και ανάπτυξη φαρμάκων, δηλ. πρόβλεψη in vivo προφίλ απελευθέρωσης φαρμάκου.

Συνιστάται: