Είναι θανατηφόρα η ατρεσία του δωδεκαδακτύλου;
Είναι θανατηφόρα η ατρεσία του δωδεκαδακτύλου;

Βίντεο: Είναι θανατηφόρα η ατρεσία του δωδεκαδακτύλου;

Βίντεο: Είναι θανατηφόρα η ατρεσία του δωδεκαδακτύλου;
Βίντεο: Κοινοί Θνητοί | Απόψε 2024, Ιούλιος
Anonim

Η πρόγνωση είναι συνήθως πολύ καλή, αν και είναι πιο πιθανό να εμφανιστούν επιπλοκές όταν υπάρχουν σοβαρές συγγενείς ανωμαλίες. Αργά επιπλοκές μπορεί να εμφανιστούν σε περίπου 12 τοις εκατό των ασθενών με δωδεκαδακτυλική ατρησία , και το ποσοστό θνησιμότητας για αυτές τις επιπλοκές είναι 6 τοις εκατό.

Απλώς, μπορούν τα φυσιολογικά μωρά να έχουν δωδεκαδακτυλική ατρησία;

Δωδεκαδακτυλική ατρησία εμφανίζεται όταν η επανασωληνοποίηση δεν συμβαίνει εντελώς. Δωδεκαδακτυλική ατρησία υπάρχει σε περισσότερες από μία στις 5.000 γεννήσεις. Περίπου το ένα τρίτο των βρεφών με δωδεκαδακτυλική ατρησία ενδέχεται έχω Τρισωμία 21 (σύνδρομο Down) καθώς και άλλες συγγενείς διαφορές.

Επίσης, η δωδεκαδακτυλική ατρησία είναι γενετική; Δωδεκαδακτυλική ατρησία ή στένωση είναι μια σπάνια συγγενής πεπτική διαταραχή που εμφανίζεται συνήθως χωρίς προφανή λόγο (σποραδικά). Ωστόσο, μερικές περιπτώσεις δωδεκαδακτυλική ατρησία έχουν κληρονομηθεί ως αυτόσωμα υπολειπόμενα γενετική χαρακτηριστικό. Δωδεκαδακτυλική ατρησία είναι μια ασθένεια των νεογέννητων βρεφών.

Εδώ, πόσο συχνή είναι η ατρεσία του δωδεκαδακτύλου;

Δωδεκαδακτυλική ατρησία είναι το πιο κοινός αιτία εγγενών δωδεκαδακτύλου απόφραξη στο νεογέννητο. Εμφανίζεται σε 1 στις 2, 500-5, 000 γεννήσεις. Σε 25-40% των περιπτώσεων, αυτή η κατάσταση σχετίζεται σε κάποιον με τρισωμία 21 (σύνδρομο Down).

Τι προκαλεί τη δωδεκαδακτυλική ατρησία;

ο αιτία του δωδεκαδακτυλική ατρησία δεν είναι γνωστό. Θεωρείται ότι προκύπτει από προβλήματα κατά την ανάπτυξη ενός εμβρύου. ο δωδεκαδάκτυλο δεν αλλάζει από συμπαγή σε δομή σαν σωλήνα, όπως θα γινόταν συνήθως. Πολλά βρέφη με δωδεκαδακτυλική ατρησία έχουν επίσης σύνδρομο Down.

Συνιστάται: