Βίντεο: Πώς παθαίνεις τη νόσο Gilbert;
2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41
Ένα μη φυσιολογικό γονίδιο που κληρονομείτε από τους γονείς σας προκαλεί Σύνδρομο Gilbert Το Το γονίδιο ελέγχει κανονικά ένα ένζυμο που βοηθά στη διάσπαση της χολερυθρίνης στο ήπαρ σας. Όταν έχετε ένα αναποτελεσματικό γονίδιο, το αίμα σας περιέχει υπερβολικές ποσότητες χολερυθρίνης επειδή το σώμα σας δεν παράγει αρκετό από το ένζυμο.
Από αυτό, πώς κληρονομείται το σύνδρομο Gilbert;
Κληρονομία . Σύνδρομο Gilbert είναι κληρονόμησε με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τρόπο, που σημαίνει και τα δύο αντίγραφα του γονίδιο σε κάθε κύτταρο έχουν μεταλλάξεις. Οι γονείς ενός ατόμου με αυτοσωμική υπολειπόμενη κατάσταση φέρουν ο καθένας ένα αντίγραφο του μεταλλαγμένου γονίδιο , αλλά συνήθως δεν παρουσιάζουν σημεία και συμπτώματα της πάθησης.
το σύνδρομο Gilbert σε κουράζει; Οι περισσότεροι άνθρωποι με το σύνδρομο Gilbert κάνει δεν έχουν συμπτώματα και μπορεί να μην μάθουν ποτέ ότι έχουν την πάθηση. Το πιο κοινό σύμπτωμα του Σύνδρομο Gilbert είναι ίκτερος. Μερικά άτομα με την πάθηση αντιμετωπίζουν επίσης κούραση (κόπωση), ζάλη ή δυσφορία στην κοιλιά (κοιλιά).
Τότε, είναι επικίνδυνη η νόσος του Gilbert;
Ωστόσο, στο Σύνδρομο Gilbert , το συκώτι σας είναι συνήθως κατά τα άλλα φυσιολογικό. Περίπου 3 έως 7 τοις εκατό των ανθρώπων στις Ηνωμένες Πολιτείες έχουν Σύνδρομο Gilbert Το Ορισμένες μελέτες δείχνουν ότι μπορεί να είναι έως και 13 τοις εκατό. Δεν είναι ένα επιβλαβής κατάσταση και δεν χρειάζεται θεραπεία, αν και μπορεί να προκαλέσει κάποια μικρά προβλήματα.
Πώς δοκιμάζετε για το σύνδρομο Gilbert;
Για διάγνωση Σύνδρομο Gilbert , ο γιατρός σας θα κάνει αίμα δοκιμές προς το έλεγχος τα επίπεδα χολερυθρίνης σας. Μπορεί επίσης να υποβληθείτε σε ηπατική λειτουργία δοκιμές για να δείτε πόσο καλά λειτουργεί το συκώτι σας. Γενετική δοκιμές μπορεί να επιβεβαιώσει το διάγνωση Το Τις περισσότερες φορές, αυτό δοκιμή δεν χρειάζεται.
Συνιστάται:
Πώς παθαίνεις πυώδη ιδραδενίτιδα;
Η ακριβής αιτία της υπεραδενίτιδας hidradenitis δεν είναι γνωστή. Αναπτύσσεται όταν φράσσονται οι θύλακες των τριχών στο δέρμα. Οι ειδικοί πιστεύουν ότι θα μπορούσε να συνδέεται με ορμόνες, κληρονομικά γονίδια και προβλήματα του ανοσοποιητικού συστήματος. Το κάπνισμα, το υπερβολικό βάρος και το μεταβολικό σύνδρομο μπορεί επίσης να παίξουν ρόλο
Πώς παθαίνεις το σύνδρομο Noonan;
Το σύνδρομο Noonan προκαλείται από γενετική μετάλλαξη και αποκτάται όταν ένα παιδί κληρονομεί ένα αντίγραφο ενός προσβεβλημένου γονιδίου από έναν γονέα (κυρίαρχη κληρονομικότητα). Μπορεί επίσης να εμφανιστεί ως αυθόρμητη μετάλλαξη, που σημαίνει ότι δεν εμπλέκεται οικογενειακό ιστορικό
Πώς παθαίνεις γλαύκωμα;
Το γλαύκωμα εμφανίζεται συνήθως όταν η υπερβολική πίεση στο εσωτερικό του ματιού προκαλεί βλάβη στο οπτικό νεύρο στο πίσω μέρος του βολβού, οδηγώντας σε μόνιμη απώλεια όρασης. Πρόσφατες μελέτες έχουν επίσης ενοχοποιήσει τη χαμηλή ενδοκρανιακή πίεση (την πίεση που περιβάλλει τον εγκέφαλο) ως έναν από τους κινδύνους για γλαύκωμα
Πώς παθαίνεις φούσκωμα;
Το συκώτι είναι ένα παρασιτικό σκουλήκι. Οι μολύνσεις στους ανθρώπους συμβαίνουν συνήθως μετά την κατανάλωση μολυσμένων ωμών ή υποψημένων ψαριών γλυκού νερού ή νεροκάρδαμο. Μετά την κατάποση των ηπατικών αυλακώσεων, ταξιδεύουν από τα έντερα σας στους χοληφόρους πόρους στο συκώτι σας, όπου στη συνέχεια ζουν και αναπτύσσονται
Πώς παθαίνεις ρετροϊό;
Οι ρετροϊοί είναι ένας τύπος ιού που χρησιμοποιεί ένα ειδικό ένζυμο που ονομάζεται αντίστροφη μεταγραφάση για να μεταφράσει τις γενετικές του πληροφορίες σε DNA. Αυτό το DNA μπορεί στη συνέχεια να ενσωματωθεί στο DNA του κυττάρου ξενιστή. Μόλις ενσωματωθεί, ο ιός μπορεί να χρησιμοποιήσει τα συστατικά του κυττάρου ξενιστή για να δημιουργήσει πρόσθετα ιικά σωματίδια