Μπορείτε να δείτε με σύνδρομο ματιών γάτας;
Μπορείτε να δείτε με σύνδρομο ματιών γάτας;

Βίντεο: Μπορείτε να δείτε με σύνδρομο ματιών γάτας;

Βίντεο: Μπορείτε να δείτε με σύνδρομο ματιών γάτας;
Βίντεο: Τι προκαλεί ο τριχοφάγος στις γάτες και τα γατάκια; Τι συμπτώματα θα δείτε και ποια η θεραπεία; 2024, Ιούλιος
Anonim

Τα σημεία και τα συμπτώματα του σύνδρομο ματιών γάτας ποικίλλουν, αλλά μπορεί να περιλαμβάνουν: κολόβομα της ίριδας. Πρωκτική ατρησία (λείπει το άνοιγμα στον πρωκτό) Ετικέτες δέρματος ή κοιλότητες μπροστά από τα αυτιά.

Συμπτώματα.

Ιατρικοί όροι Αλλα ονόματα Μάθετε περισσότερα: Αναγνωριστικό HPO
Το 80% -99% των ανθρώπων έχουν αυτά τα συμπτώματα
Ατρησία πρωκτού Απουσία πρωκτού 0002023

Με αυτόν τον τρόπο, μπορούν να δουν τα άτομα με σύνδρομο μάτι της γάτας;

Συμπτώματα. Σύνδρομο ματιών γάτας επηρεάζει τον τρόπο με τον οποίο σχηματίζονται ορισμένα μέρη του σώματος του μωρού πριν γεννηθεί. Σας συμπτώματα μπορούν να δουν περιλαμβάνουν: Σχισμένο χείλος ή ουρανίσκος.

Ομοίως, πόσο συχνό είναι το σύνδρομο ματιών γάτας; Συχνότητα εμφάνισης Σύνδρομο ματιών γάτας Σύνδρομο ματιών γάτας επηρεάζει τόσο τους άνδρες όσο και τις γυναίκες και εκτιμάται ότι εμφανίζεται σε 1 στα 50.000 έως 1 στα 150.000 άτομα. 1? Εάν έχετε CES, πιθανότατα είστε ο μόνος στην οικογένειά σας που έχει την πάθηση, καθώς πρόκειται για μια χρωμοσωμική ανωμαλία σε αντίθεση με ένα γονίδιο.

Με αυτό τον τρόπο, πώς διαγιγνώσκεται το σύνδρομο ματιών γάτας;

ο διάγνωση του CES βασίζεται στην παρουσία επιπλέον χρωμοσωμικού υλικού που προέρχεται από το χρωμόσωμα 22q11. (βλ. «Αιτίες» παραπάνω). Είναι πιθανό α διάγνωση CES μπορεί να υποψιαστεί πριν από τη γέννηση (προγεννητικά) με βάση εξειδικευμένο δοκιμές , όπως υπερηχογράφημα, αμνιοπαρακέντηση και/ή δειγματοληψία χοριακών λαχνών (CVS).

Ποια άλλα ονόματα είναι για το σύνδρομο ματιών γάτας;

Ένα παράδειγμα του ελαττώματος από το οποίο ονομάστηκε το CES. Σύνδρομο ματιών γάτας ή Schmid – Fraccaro σύνδρομο , είναι μια σπάνια πάθηση που προκαλείται από το βραχίονα (p) και ένα μικρό τμήμα του μακρού βραχίονα (q) του ανθρώπινου χρωμοσώματος 22 που είναι παρόν τρεις (τρισωμικοί) ή τέσσερις φορές (τετρασωμικοί) αντί για τις συνηθισμένες δύο φορές.

Συνιστάται: