Τι είναι ο T all καρκίνος;
Τι είναι ο T all καρκίνος;

Βίντεο: Τι είναι ο T all καρκίνος;

Βίντεο: Τι είναι ο T all καρκίνος;
Βίντεο: Τι είναι ο καρκίνος, Τι προκαλεί τον καρκίνο και Πώς θεραπεύεται 2024, Ιούλιος
Anonim

Τ -κυτταρική οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία ( Τ -sel uh-KYOOT LIM-foh-BLAS-tik loo-KEE-mee-uh) Επιθετικός (ταχέως αναπτυσσόμενος) τύπος λευχαιμίας (αίμα Καρκίνος ) στο οποίο πάρα πολλά Τ -κυτταρικοί λεμφοβλάστες (ανώριμα λευκά αιμοσφαίρια) βρίσκονται στον μυελό των οστών και στο αίμα.

Από εδώ, τι είναι το T all;

Τ -κυτταρική οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία ( Τ - ΟΛΑ ) είναι ένας συγκεκριμένος τύπος λευχαιμίας. Επηρεάζει τα βλαστοκύτταρα που παράγουν τα λεμφοειδή κύτταρα, στην παθογόνο έναν τύπο λευκών αιμοσφαιρίων που ονομάζεται Τ λεμφοκύτταρα σε αντίθεση με την οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία ( ΟΛΑ ) που επηρεάζει συνήθως τα λεμφοκύτταρα Β.

Επίσης, τι προκαλεί οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Τ κυττάρων; Ο μυελός των οστών παράγει ανώριμο κύτταρα που εξελίσσονται σε λευχαιμικό λευκό αίμα κύτταρα ονομάζονται λεμφοβλάστες. Αυτά τα ανώμαλα κύτταρα αδυνατούν να λειτουργήσουν σωστά και μπορούν να συσσωρευτούν και να συσσωρευτούν υγιείς κύτταρα Το Δεν είναι ξεκάθαρο τι προκαλεί τις μεταλλάξεις του DNA που μπορεί να οδηγήσουν σε οξεία λεμφοκυτταρική λευχαιμία.

Επίσης, πρέπει να γνωρίζετε, ποιο είναι το ποσοστό επιβίωσης για λευχαιμία Τ κυττάρων;

Στην Ογκολογική Ομάδα για Παιδιά Τ -Όλες οι δοκιμές που διεξήχθησαν από το 2000 έως το 2005, για τέτοιους ασθενείς, συνολικά ρυθμός επιβίωσης στα 4 χρόνια ήταν γύρω στο 80%. Το 4ετές DFS ποσοστό για Τ -ΟΛΟΙ οι ασθενείς που έλαβαν nelarabine ήταν 88,9%. για ασθενείς που δεν έλαβαν nelarabine, το DFS 4 ετών ήταν 83,3% (P =. 0332).

Ποιος τύπος λευχαιμίας είναι πιο θανατηφόρος;

Περίληψη: Ασθενείς με την πιο θανατηφόρα μορφή οξείας μυελογενούς λευχαιμίας ( AML ) – με βάση τα γενετικά προφίλ των καρκίνων τους – τυπικά επιβιώνουν μόνο για τέσσερις έως έξι μήνες μετά τη διάγνωση, ακόμη και με επιθετική χημειοθεραπεία.

Συνιστάται: