![Ανακαλείται η αλβουτερόλη; Ανακαλείται η αλβουτερόλη;](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13931821-is-albuterol-being-recalled-j.webp)
Βίντεο: Ανακαλείται η αλβουτερόλη;
![Βίντεο: Ανακαλείται η αλβουτερόλη; Βίντεο: Ανακαλείται η αλβουτερόλη;](https://i.ytimg.com/vi/1STu669eDRo/hqdefault.jpg)
2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41
GlaxoSmithKline υπενθυμίζει σχεδόν 600.000 αλβουτερόλη εισπνευστήρες. Το GlaxoSmithKline είναι εθελοντικά ανακαλώντας 593, 088 Ventolin HFA 200D αλβουτερόλη εισπνευστήρες λόγω πιθανώς ελαττωματικού συστήματος παράδοσης, σύμφωνα με έκθεση επιβολής του FDA. ο ανάκληση δεν πρέπει να επηρεάζει τα είδη φαρμακείου.
Σχετικά με αυτό, ποιες συσκευές εισπνοής ανακαλούνται;
Τρεις παρτίδες από Βεντολίν Accuhaler και Seretide Accuhaler εισπνευστήρες άσθματος έχουν ανακληθεί επειδή δεν παρέχουν τον πλήρη αριθμό δόσεων.
Αυτοί είναι:
- Ventolin 200mcg - Accuhaler 1x60D, 786G, exp 05/2019.
- Ventolin 200mcg - Accuhaler 1x60D, 754P, exp 05/2019.
- Seretide 50/250mcg - Accuhaler 1x60D, 5K8W, exp 04/2019.
Επιπλέον, υπάρχει ανάκληση στις συσκευές εισπνοής 2018; Η GlaxoSmithKline (GSK) εξέδωσε εθελοντική κλάση II ανάκληση στις 4 Απριλίου 2017 για τρεις παρτίδες Ventolin® HFA 200D Εισπνευστήρες από νοσοκομεία των ΗΠΑ, φαρμακεία, λιανοπωλητές και χονδρεμπόρους ως προληπτικό μέτρο. Το δεν είναι καταναλωτής ανάκληση . ο Οι αριθμοί παρτίδας είναι: 6ZP0003 - λήγει τον Απρίλιο 2018.
Απλώς, υπάρχει ανάκληση για εισπνευστήρες αλβουτερόλης 2019;
(CNN) Το GlaxoSmithKline είναι ανακαλώντας πάνω από 590, 000 συσκευές εισπνοής αλβουτερόλης Το Τρεις παρτίδες Ventolin HFA 200D εισπνευστήρες ήταν εθελοντικά υπενθύμισε εξαιτίας ενός πιθανού προβλήματος με το σύστημα παράδοσης, δήλωσε εκπρόσωπος της βρετανικής φαρμακευτικής εταιρείας. Οι επηρεαζόμενοι αριθμοί παρτίδας είναι 6ZP0003, 6ZP9944 και 6ZP9848.
Πόσο ασφαλές είναι το Ventolin;
Σαλβουταμόλη εισπνευστήρες είναι ασφαλής και αποτελεσματικό με λίγες παρενέργειες εάν τα χρησιμοποιήσετε σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του νοσοκόμου σας. Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το δικό σας σαλβουταμόλη εισπνοή περισσότερες από 3 φορές την εβδομάδα, θα μπορούσε να είναι ένα σημάδι ότι το αναπνευστικό σας πρόβλημα δεν ελέγχεται καλά.
Συνιστάται:
Μπορείτε να πάρετε λεβαλβουτερόλη με αλβουτερόλη;
![Μπορείτε να πάρετε λεβαλβουτερόλη με αλβουτερόλη; Μπορείτε να πάρετε λεβαλβουτερόλη με αλβουτερόλη;](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13812712-can-you-take-levalbuterol-with-albuterol-j.webp)
Αλβουτερόλη λεβαλβουτερόλη Η χρήση αλβουτερόλης μαζί με λεβαλβουτερόλη μπορεί να αυξήσει τις καρδιαγγειακές παρενέργειες, όπως αύξηση του καρδιακού ρυθμού και της αρτηριακής πίεσης ή ακανόνιστο καρδιακό ρυθμό
Μπορείτε να αναμίξετε ακετυλοκυστεΐνη με αλβουτερόλη;
![Μπορείτε να αναμίξετε ακετυλοκυστεΐνη με αλβουτερόλη; Μπορείτε να αναμίξετε ακετυλοκυστεΐνη με αλβουτερόλη;](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13822461-can-you-mix-acetylcysteine-with-albuterol-j.webp)
Δεν βρέθηκαν αλληλεπιδράσεις μεταξύ ακετυλοκυστεΐνης και αλβουτερόλης. Αυτό δεν σημαίνει απαραίτητα ότι δεν υπάρχουν αλληλεπιδράσεις. Συμβουλευτείτε πάντα τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης
Ποια συσκευή εισπνοής ανακαλείται;
![Ποια συσκευή εισπνοής ανακαλείται; Ποια συσκευή εισπνοής ανακαλείται;](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13890683-what-inhaler-is-being-recalled-j.webp)
Τρεις παρτίδες εισπνευστήρων Ventolin Accuhaler και Seretide Accuhaler έχουν ανακληθεί επειδή δεν παρέχουν τον πλήρη αριθμό δόσεων. Το MHRA - το σώμα που ρυθμίζει τις συσκευές - προειδοποίησε ότι οι ασθενείς μπορεί να διαπιστώσουν ότι τα συμπτώματά τους δεν ανακουφίζονται κανονικά
Ανακαλείται το Bystolic;
![Ανακαλείται το Bystolic; Ανακαλείται το Bystolic;](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13958949-is-bystolic-being-recalled-j.webp)
Σύμφωνα με μια έκθεση επιβολής του FDA, η Actavis ανακαλεί οικειοθελώς μια παρτίδα Bystolic, που αποτελείται από 94.854 κουτιά του φαρμάκου για την αρτηριακή πίεση, επειδή απέτυχε στη δοκιμή διάλυσης στο χρονικό σημείο των 6 μηνών. Η ανάκληση στις ΗΠΑ και στο Πουέρτο Ρίκο αφορά δισκία 20 mg σε φιάλες επαγγελματικού δείγματος 7 δισκίων
Γιατί ανακαλείται η ιβουπροφαίνη;
![Γιατί ανακαλείται η ιβουπροφαίνη; Γιατί ανακαλείται η ιβουπροφαίνη;](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13964239-why-is-ibuprofen-recalled-j.webp)
Οι ανακληθείσες παρτίδες του προϊόντος έχουν βρεθεί ότι έχουν δυνητικά υψηλότερες συγκεντρώσεις ιβουπροφαίνης. Υπάρχει μια απομακρυσμένη πιθανότητα τα βρέφη, τα οποία μπορεί να είναι πιο ευαίσθητα σε υψηλότερο επίπεδο φαρμάκου, και ως εκ τούτου να είναι πιο ευάλωτα σε μόνιμη νεφρική βλάβη που σχετίζεται με ΜΣΑΦ