Τι είναι το χαρακτηριστικό Hb D Punjab;
Τι είναι το χαρακτηριστικό Hb D Punjab;

Βίντεο: Τι είναι το χαρακτηριστικό Hb D Punjab;

Βίντεο: Τι είναι το χαρακτηριστικό Hb D Punjab;
Βίντεο: БАХШ ПЛОВ Бухарских Евреев 1000 летний РЕЦЕПТ КАК ПРИГОТОВИТЬ 2024, Ιούλιος
Anonim

Αιμοσφαιρίνη βοηθά τα ερυθρά αιμοσφαίρια να μεταφέρουν οξυγόνο από τους πνεύμονες σε άλλα μέρη του σώματος. Ενώ Αιμοσφαιρίνη Δ μπορεί να ανιχνευθεί χωρίς εξέταση DNA, χρειάζεται κάποιος για να βεβαιωθεί ότι ένα άτομο που φέρει Αιμοσφαιρίνη Δ κουβαλάει αιμοσφαιρίνη Δ - Πουντζάμπ Το Μια μεμονωμένη μετάλλαξη στο γονίδιο HBB ονομάζεται Χαρακτηριστικό αιμοσφαιρίνης D.

Οι άνθρωποι ρωτούν επίσης, τι είναι το χαρακτηριστικό της αιμοσφαιρίνης D;

Χαρακτηριστικό αιμοσφαιρίνης D . (Μ. Χ.) είναι μια κληρονομική κατάσταση που επηρεάζει το αιμοσφαιρίνη στα ερυθρά αιμοσφαίρια σας. • Αιμοσφαιρίνη είναι μια πρωτεΐνη στα ερυθρά αιμοσφαίρια. Η δουλειά του αιμοσφαιρίνη είναι να μεταφέρει οξυγόνο στο σώμα.

Κάποιος μπορεί επίσης να ρωτήσει, ποιοι είναι οι διαφορετικοί τύποι αιμοσφαιρίνης; Υπάρχουν αρκετές ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ ΤΥΠΟΙ των αλυσίδων σφαιρίνης, που ονομάζονται άλφα, βήτα, δέλτα και γάμμα. Κανονικός τύπους αιμοσφαιρίνης περιλαμβάνω: Αιμοσφαιρίνη Α (Hb A): αποτελεί περίπου το 95% -98% των αιμοσφαιρίνη βρέθηκαν σε ενήλικες. περιέχει δύο άλφα (α) αλυσίδες και δύο βήτα (β) πρωτεϊνικές αλυσίδες.

Από αυτή την άποψη, τι είναι η νόσος HB D;

Νόσος αιμοσφαιρίνης D . Ασθένεια ορισμός. Νόσος αιμοσφαιρίνης D ( HbD ) είναι μια αιμοσφαιρινοπάθεια που χαρακτηρίζεται από παραγωγή μη φυσιολογικής παραλλαγής αιμοσφαιρίνη γνωστός ως αιμοσφαιρίνη Δ , χωρίς ή ήπιες κλινικές εκδηλώσεις (σπληνομεγαλία, πολύ ήπια αναιμία).

Τι σημαίνει υψηλή αιμοσφαιρίνη a2;

Από την Βικιπαίδεια, την ελεύθερη εγκυκλοπαίδεια. Αιμοσφαιρίνη Α2 (HbA2) είναι μια φυσιολογική παραλλαγή του αιμοσφαιρίνη Α που αποτελείται από δύο αλυσίδες άλφα και δύο δέλτα (α2δ2) και βρίσκεται σε χαμηλά επίπεδα στο φυσιολογικό ανθρώπινο αίμα. Αιμοσφαιρίνη Α2 μπορεί αυξήθηκε σε βήτα θαλασσαιμία ή σε άτομα που είναι ετερόζυγα για το γονίδιο βήτα θαλασσαιμίας.

Συνιστάται: