Ποιες είναι οι πιθανότητες ένα κορίτσι να είναι αχρωματοψία;
Ποιες είναι οι πιθανότητες ένα κορίτσι να είναι αχρωματοψία;

Βίντεο: Ποιες είναι οι πιθανότητες ένα κορίτσι να είναι αχρωματοψία;

Βίντεο: Ποιες είναι οι πιθανότητες ένα κορίτσι να είναι αχρωματοψία;
Βίντεο: Άκης ft. Χριστίνα Μπόμπα | Style your Food by BSB 2024, Ιούλιος
Anonim

Ναι, αλλά το πιθανότητες είναι λεπτές! Αχρωματοψία εμφανίζεται μόνο σε 1 στα 200 γυναίκες (σε σύγκριση με 1 στους 12 άνδρες)*. Ως αποτέλεσμα, περίπου το 95% των ατόμων με αχρωματοψία είναι άντρες. Χάρη στις χρωμοσωμικές διαφορές μεταξύ ανδρών και γυναίκες , χρωματιστές γυναίκες είναι πολύ λιγότερα και πιο μακριά από αχρωματοψία οι άνδρες.

Επίσης, το να είναι αχρωματοψία γενετικό;

Αχρωματοψία είναι συνήθως α γενετική ( κληρονομικός ) κατάσταση (έχετε γεννηθεί με αυτήν). Κόκκινο/πράσινο και μπλε αχρωματοψία συνήθως μεταδίδεται από τους γονείς σας. ο γονίδιο το οποίο είναι υπεύθυνο για την κατάσταση μεταφέρεται στο χρωμόσωμα Χ και αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο επηρεάζονται πολύ περισσότεροι άνδρες από τις γυναίκες.

Στη συνέχεια, το ερώτημα είναι, ποιες είναι οι πιθανότητες να περάσει η αχρωματοψία στους απογόνους; Όπως μπορείτε να δείτε, πολλά πρέπει να συμβούν για να έχουν οι γιοι σας έστω και ένα ευκαιρία στο ον αχρωματοψία ! Η μητέρα σου είχε 50% ευκαιρία κληρονομώντας το γονίδιο της αχρωματοψίας από τη μητέρα της. Αν το πήρε, τότε είχες 50% ευκαιρία να το πάρω κι εγώ. Και αν το έχετε, τότε κάθε παιδί σας έχει 50% ευκαιρία να το πάρει επίσης.

Λαμβάνοντας υπόψη αυτό, η αχρωματοψία είναι σπάνια ή συχνή;

Σύνολο Αχρωματοψία Η αχρωματοψία είναι εξαιρετικά σπάνιος εμφανίζεται περίπου σε 1 στους 33.000 ανθρώπους. Αχρωματοψία είναι κυρίως κληρονομική, αν και επίκτητη χρώμα τα ελαττώματα της όρασης μπορεί να προκληθούν από κάποιες χρόνιες ασθένειες, ατυχήματα, χημικά ή φάρμακα.

Ποιος γονέας φέρει το γονίδιο της αχρωματοψίας;

Αχρωματοψία είναι μια κοινή κληρονομική (κληρονομική) κατάσταση που σημαίνει ότι συνήθως περνά από τη δική σας γονείς Το Κόκκινο πράσινο αχρωματοψία μεταδίδεται από τη μητέρα στον γιο στο 23ο χρωμόσωμα, το οποίο είναι γνωστό ως χρωμόσωμα φύλου επειδή καθορίζει και το φύλο.

Συνιστάται: