Πίνακας περιεχομένων:
- Σημεία και συμπτώματα της νόσου Hirschsprung σε νεογέννητα
- Οι δοκιμές που χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση της νόσου Hirschsprung μπορεί να περιλαμβάνουν:
Βίντεο: Τι είναι η νόσος του Hershberger;
2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41
Του Hirschsprung's (HIRSH-sproongz) ασθένεια είναι μια πάθηση που επηρεάζει το παχύ έντερο (κόλον) και προκαλεί προβλήματα με την κοπράνων. Η πάθηση είναι παρούσα κατά τη γέννηση (συγγενής) ως αποτέλεσμα της έλλειψης νευρικών κυττάρων στους μύες του παχέος εντέρου του μωρού.
Οι άνθρωποι ρωτούν επίσης, μπορεί να θεραπευτεί η νόσος του Hirschsprung;
Νόσος του Hirschsprung είναι μια πολύ σοβαρή κατάσταση. Αλλά αν βρεθεί γρήγορα, αυτό μπορώ σχεδόν πάντα να είναι θεραπεύτηκε με χειρουργική επέμβαση. Οι γιατροί συνήθως κάνουν έναν από τους δύο τύπους χειρουργικής επέμβασης: Διαδικασία έλξης: Αυτή η χειρουργική επέμβαση απλώς κόβει το τμήμα του παχέος εντέρου με τα νευρικά κύτταρα που λείπουν.
Ομοίως, η νόσος του Hirschsprung είναι θανατηφόρα; Νόσος του Hirschsprung είναι μια σπάνια κατάσταση που προκαλεί απόφραξη του εντέρου, μπορεί να είναι μοιραίος εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία και αφήνει το 30 τοις εκατό αυτών που αντιμετωπίζονται με επιπλοκές. Οι ερευνητές έχουν βρει νέα μονοπάτια που σχετίζονται με το ασθένεια και εντόπισε τις επιδράσεις τους στην ανάπτυξη των νεύρων.
Από αυτή την άποψη, ποια είναι τα σημεία και τα συμπτώματα της νόσου του Hirschsprung;
Σημεία και συμπτώματα της νόσου Hirschsprung σε νεογέννητα
- Πράσινος ή καφέ εμετός.
- Εκρηκτικά κόπρανα αφού ένας γιατρός εισάγει ένα δάχτυλο στο ορθό του νεογέννητου.
- Πρήξιμο της κοιλιάς.
- Διάρροια, συχνά με αίμα.
- Αποτυχία να περάσουν την πρώτη τους κίνηση του εντέρου (μηκώνιο)
- Δυσκοιλιότητα.
- Ναυτία και έμετος.
- Κοιλιακό άλγος ή διάταση.
Πώς διαγιγνώσκεται η νόσος του Hirschsprung;
Οι δοκιμές που χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση της νόσου Hirschsprung μπορεί να περιλαμβάνουν:
- Ακτινογραφία κοιλίας.
- Πρωκτική μανομετρία (ένα μπαλόνι διογκώνεται στο ορθό για να μετρήσει την πίεση στην περιοχή)
- Βάριο κλύσμα.
- Βιοψία ορθού.
Συνιστάται:
Σε ποιο χρωμόσωμα είναι η νόσος του Huntington;
Η HD προκαλείται από ένα γενετικό ελάττωμα στο χρωμόσωμα 4. Το ελάττωμα προκαλεί ένα μέρος του DNA να εμφανιστεί πολύ περισσότερες φορές από ό, τι υποτίθεται. Αυτό το ελάττωμα ονομάζεται επανάληψη CAG. Κανονικά, αυτό το τμήμα του DNA επαναλαμβάνεται 10 έως 28 φορές
Η νόσος του Meniere είναι κατάλληλη για αναπηρία;
Εάν πάσχετε από τη νόσο του Meniere και τα συμπτώματά σας είναι τόσο σοβαρά που δεν μπορείτε να εργαστείτε, μπορεί να πληροίτε τις προϋποθέσεις για παροχές αναπηρίας από την Υπηρεσία Κοινωνικής Ασφάλισης (SSA). Η νόσος του Meniere είναι μια «διαταραχή της δαιδαλώδους-αιθουσαίας λειτουργίας» και περιλαμβάνεται στον κατάλογο 2.07 του Μπλε Βιβλίου
Είναι η νόσος του Weil θανατηφόρα;
Τα συμπτώματα μπορεί να κυμαίνονται από καθόλου έως μια ήπια ασθένεια που μοιάζει με γρίπη ή μια πιο σοβαρή ασθένεια που ονομάζεται ασθένεια του Weil, με ίκτερο και νεφρική ανεπάρκεια. Στις περισσότερες περιπτώσεις, με θεραπεία με αντιβιοτικά, το άτομο θα κάνει πλήρη ανάρρωση. Αλλά για λίγους, μπορεί να είναι θανατηφόρο ακόμη και με την καλύτερη νοσοκομειακή περίθαλψη
Τι είναι η νόσος του γαρίφαλου;
Το σύνδρομο CLOVES είναι ένα εξαιρετικά σπάνιο σύνδρομο υπερανάπτυξης με πολύπλοκες αγγειακές ανωμαλίες. Το σύνδρομο CLOVES επηρεάζει άτομα με διάφορα συμπτώματα, που κυμαίνονται από ήπιους λιπώδεις όγκους μαλακών ιστών έως αγγειακές δυσπλασίες που περιλαμβάνουν τη σπονδυλική στήλη ή τα εσωτερικά όργανα
Τι είδους ασθένεια είναι η νόσος του Lyme;
Η νόσος του Lyme, επίσης γνωστή ως μπορελίωση του Lyme, είναι μια μολυσματική ασθένεια που προκαλείται από το βακτήριο Borrelia που μεταδίδεται από τα τσιμπούρια. Το πιο συνηθισμένο σημάδι μόλυνσης είναι μια διευρυμένη περιοχή ερυθρότητας στο δέρμα, γνωστή ως μεταναστευτικό ερύθημα, που εμφανίζεται στο σημείο του δαγκώματος του τσιμπούρι περίπου μία εβδομάδα μετά την εμφάνισή του