Πίνακας περιεχομένων:

Τι είναι το σύνδρομο κρανιοσυνοστέωσης;
Τι είναι το σύνδρομο κρανιοσυνοστέωσης;

Βίντεο: Τι είναι το σύνδρομο κρανιοσυνοστέωσης;

Βίντεο: Τι είναι το σύνδρομο κρανιοσυνοστέωσης;
Βίντεο: Κρανιοσυνοστέωση και Πλαγιοκεφαλία. Τι είναι και πως τα θεραπεύουμε 2024, Ιούλιος
Anonim

Σε σύνδρομα κρανιοσυνοστέωσης , ένα ή περισσότερα οστά του κρανίου και του προσώπου συγχωνεύονται πρόωρα κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη. Το κρανίο αποτελείται από πολλά οστά που χωρίζονται με ράμματα ή ανοίγματα. Εάν κάποιο από αυτά κλείσει πολύ νωρίς, το κρανίο θα επεκταθεί προς την κατεύθυνση των ανοιχτών ραμμάτων, με αποτέλεσμα ένα ανώμαλο σχήμα κεφαλής.

Λαμβάνοντας υπόψη αυτό, είναι σοβαρή η κρανιοσυνοστέωση;

Κρανιοσυνοστέωση είναι μια κατάσταση κατά την οποία τα οστά στο κρανίο ενός βρέφους μεγαλώνουν πολύ νωρίς, προκαλώντας προβλήματα στην ανάπτυξη του εγκεφάλου και στο σχήμα της κεφαλής. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, κρανιοσυνοστέωση μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρός επιπλοκές, όπως: Παραμόρφωση της κεφαλής, πιθανώς σοβαρή και μόνιμη. Αυξημένη πίεση στον εγκέφαλο.

πώς αντιμετωπίζετε την κρανιοσυνοστέωση; Το κύριο θεραπεία Για κρανιοσυνοστέωση είναι χειρουργική επέμβαση για να βεβαιωθείτε ότι ο εγκέφαλος του παιδιού σας έχει αρκετό χώρο για να αναπτυχθεί. Οι χειρουργοί ανοίγουν τις συντηγμένες ινώδεις ραφές (ραφές) στο κρανίο του παιδιού σας. Η χειρουργική επέμβαση βοηθά το κρανίο να αποκτήσει πιο τυπικό σχήμα και αποτρέπει τη συσσώρευση πίεσης στον εγκέφαλο.

Ομοίως, ποια είναι τα σημάδια της κρανιοσυνοστόωσης;

Τα γενικά σημάδια της κρανιοσυνοστόωσης είναι:

  • ένα παραμορφωμένο σχήμα κρανίου.
  • μια ασυνήθιστη αίσθηση στο fontanel, ή «μαλακό σημείο» στο κρανίο του βρέφους.
  • πρώιμη εξαφάνιση του fontanel.
  • πιο αργή ανάπτυξη στο κεφάλι σε σύγκριση με το σώμα.
  • σκληρή κορυφογραμμή που σχηματίζεται κατά μήκος του ράμματος, ανάλογα με τον τύπο της κρανιοσυνοστόωσης.

Είναι γενετική η κρανιοσυνοστέωση;

Κρανιοσυνοστέωση εμφανίζεται σε μία στις 2500 γεννήσεις και επηρεάζει τα αρσενικά διπλάσια από τις γυναίκες. Είναι συχνότερα σποραδική (συμβαίνει τυχαία χωρίς γνωστό γενετική αιτία), αλλά σε ορισμένες οικογένειες, κρανιοσυνοστέωση κληρονομείται με μεταβίβαση συγκεκριμένων γονίδια που είναι γνωστό ότι προκαλούν αυτήν την κατάσταση.

Συνιστάται:

Τι είναι το σύνδρομο εγκλωβισμού νεύρων;

Τι είναι το σύνδρομο εγκλωβισμού νεύρων;

Ειδικότητα. Νευρολογία. Το σύνδρομο συμπίεσης νεύρων ή νευροπάθεια συμπίεσης, είναι μια ιατρική κατάσταση που προκαλείται από άμεση πίεση σε ένα νεύρο. Είναι γνωστή στην καθομιλουμένη γλώσσα ως παγιδευμένο νεύρο, αν και αυτό μπορεί επίσης να αναφέρεται στη συμπίεση των νευρικών ριζών (από κήλη δίσκου, για παράδειγμα)

Είναι το σύνδρομο Russell Silver μια αναπηρία;

Είναι το σύνδρομο Russell Silver μια αναπηρία;

Σύνδρομο Russell-Silver και μη λεκτική μαθησιακή δυσκολία: μελέτη περίπτωσης. Το σύνδρομο Russell-Silver (RSS) είναι μια σπάνια γενετική αναπτυξιακή διαταραχή που χαρακτηρίζεται από προγεννητικές και μεταγεννητικές καθυστερήσεις στην ανάπτυξη και άλλες φυσικές ανωμαλίες

Τι είναι το σύνδρομο Capgras;

Τι είναι το σύνδρομο Capgras;

Το σύνδρομο Capgras είναι μια ψυχολογική κατάσταση. Είναι επίσης γνωστό ως "σύνδρομο απατεώνας" ή "παραλήρημα Capgras". Οι άνθρωποι που βιώνουν αυτό το σύνδρομο θα έχουν μια παράλογη πεποίθηση ότι κάποιος που γνωρίζει ή αναγνωρίζει έχει αντικατασταθεί από έναν απατεώνα

Είναι το σύνδρομο κεντρικού πόνου το ίδιο με την ινομυαλγία;

Είναι το σύνδρομο κεντρικού πόνου το ίδιο με την ινομυαλγία;

Η κατάσταση μπορεί επίσης να ονομαστεί "κεντρική ευαισθητοποίηση" "κεντρική ενίσχυση" και "σύνδρομο κεντρικού πόνου". Η πιο συνηθισμένη κατάσταση συγκεντρωτικού πόνου είναι η ινομυαλγία

Τι είναι το σύνδρομο των μικρών ματιών;

Τι είναι το σύνδρομο των μικρών ματιών;

Η μικροφθαλμία είναι μια διαταραχή στην οποία το ένα ή και τα δύο μάτια είναι ασυνήθιστα μικρά, ενώ η ανοφθαλμία είναι η απουσία του ενός ή και των δύο ματιών. Αυτές οι σπάνιες διαταραχές αναπτύσσονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και μπορεί να σχετίζονται με άλλες γενετικές ανωμαλίες