Είναι το σύνδρομο Russell Silver μια αναπηρία;
Είναι το σύνδρομο Russell Silver μια αναπηρία;

Βίντεο: Είναι το σύνδρομο Russell Silver μια αναπηρία;

Βίντεο: Είναι το σύνδρομο Russell Silver μια αναπηρία;
Βίντεο: Care and Maintenance of Silver Line Windows 2024, Ιούλιος
Anonim

Ράσελ - Αργυρό σύνδρομο και μη λεκτική μάθηση αναπηρία : μελέτη περίπτωσης. Ράσελ - Σύνδρομο Ασημιού (RSS) είναι μια σπάνια γενετική ανάπτυξη διαταραχή χαρακτηρίζονται από προγεννητικές και μεταγεννητικές καθυστερήσεις ανάπτυξης και άλλες φυσικές ανωμαλίες.

Έχοντας αυτό υπόψη, είναι το σύνδρομο Russell Silver μια μορφή νανισμού;

Ασήμι – Σύνδρομο Russell (SRS), που ονομάζεται επίσης Ασήμι – Νάνος Ράσελ ή Ράσελ – Αργυρό σύνδρομο (RSS) είναι μια ανάπτυξη διαταραχή συμβαίνει σε περίπου 1/50, 000 έως 1/100, 000 γεννήσεις. Είναι ένα από τα 200 είδη νανισμού και ένα από τα πέντε τύπους του αρχέγονου νανισμός.

Εκτός από τα παραπάνω, ποια είναι τα συμπτώματα του συνδρόμου Russell Silver; Συμπτώματα

  • Ενδομήτριος περιορισμός ανάπτυξης (κακή ανάπτυξη πριν από τη γέννηση)
  • Χαμηλό βάρος γέννησης.
  • Κεφάλι που φαίνεται μεγάλο σε σχέση με το μέγεθος του σώματος (σχετική μακροκεφαλία)
  • Κακή όρεξη και δυσκολίες στη σίτιση.
  • Υπογλυκαιμία.
  • Κακή ανάπτυξη μετά τη γέννηση, που οδηγεί σε κοντό ανάστημα.
  • Σκολίωση.
  • Καμπύλωση του ροζ δακτύλου (κλινοδακτυλία)

Ομοίως, μπορείτε να ρωτήσετε, μπορεί το σύνδρομο Russell Silver να θεραπεύσει;

Θεραπεία Για Ράσελ - Σύνδρομο Ασημιού Οι θεραπείες που βοηθούν στην ανάπτυξη και την ανάπτυξη περιλαμβάνουν: ένα πρόγραμμα διατροφής με καθορισμένες ώρες σνακ και γεύματος. ενέσεις αυξητικής ορμόνης. θεραπείες απελευθέρωσης ωχρινοτρόπων ορμονών (μια ορμόνη που απελευθερώνεται στις γυναίκες για να προκαλέσει μηνιαία ωορρηξία)

Ποιο είναι το προσδόκιμο ζωής ενός ατόμου με σύνδρομο Russell Silver;

Αν και έφηβοι και ενήλικες με Ράσελ - Αργυρό σύνδρομο θα είναι μικρότερο από το μέσο όρο, το σύνδρομο δεν επηρεάζει σημαντικά προσδόκιμο ζωής . Ράσελ - Αργυρό σύνδρομο τώρα θεωρείται ότι είναι γενετική διαταραχή, που προκαλείται από ανωμαλίες είτε στο χρωμόσωμα 7 είτε στο χρωμόσωμα 11.

Συνιστάται: