Βίντεο: Τι είναι η νόσος του Blount;
2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41
Νόσος του Blount είναι μια ανάπτυξη διαταραχή της κνήμης (οστό της κνήμης) που προκαλεί τη γωνία του κάτω ποδιού προς τα μέσα, μοιάζοντας με μπούτι. Είναι επίσης γνωστό ως "tibia vara". Πήρε το όνομά του από τον Walter Putnam Blount (1900–1992), Αμερικανός παιδοορθοπαιδικός χειρουργός.
Αντίστοιχα, μπορεί να θεραπευτεί η νόσος του Blount;
μεμονωμένη εμπλοκή παραμόρφωσης στρέψης της εσωτερικής κνήμης. Ωστόσο, για να είστε σίγουροι ότι απαιτείται θεραπεία, θα πρέπει να τηρούνται κλινικές και ακτινολογικές αποδείξεις επιδείνωσης της παραμόρφωσης, επειδή ορισμένες περιπτώσεις Η νόσος του Blount μπορεί να θεραπευτεί χωρίς θεραπεία.
Δεύτερον, η ασθένεια Blount είναι κληρονομική; Η αιτία Ασθένεια Blount δεν είναι καλά κατανοητό? ωστόσο, μια ποικιλία από κληρονομικός και γενετικοί παράγοντες πιθανώς εμπλέκονται. Η πάθηση είναι πιο συχνή σε ορισμένους πληθυσμούς και σχετίζεται με την παχυσαρκία και το πρόωρο περπάτημα. Η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει νάρθηκες και/ή χειρουργική επέμβαση.
Γνωρίζετε επίσης, ποια είναι τα συμπτώματα της νόσου Blount;
Το πιο εμφανές σύμπτωμα της νόσου Blount είναι η υπόκλιση του ποδιού κάτω από το γόνατο. Στα μικρά παιδιά, συνήθως δεν είναι επώδυνο, αν και μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο που περπατούν. Για τους εφήβους και τους εφήβους, η νόσος Blount μπορεί να προκαλέσει πόνος στο γόνατο που επιδεινώνεται με τη δραστηριότητα.
Είναι σπάνια η νόσος του Blount;
Νόσος του Blount είναι ένα σπάνιος διαταραχή ανάπτυξης που επηρεάζει τα παιδιά, με αποτέλεσμα τα πόδια να σκύβουν προς τα έξω ακριβώς κάτω από τα γόνατα. Είναι επίσης γνωστό ως tibia vara. Μια μικρή ποσότητα υπόκλισης είναι στην πραγματικότητα αρκετά φυσιολογική στα μικρά βρέφη.
Συνιστάται:
Σε ποιο χρωμόσωμα είναι η νόσος του Huntington;
Η HD προκαλείται από ένα γενετικό ελάττωμα στο χρωμόσωμα 4. Το ελάττωμα προκαλεί ένα μέρος του DNA να εμφανιστεί πολύ περισσότερες φορές από ό, τι υποτίθεται. Αυτό το ελάττωμα ονομάζεται επανάληψη CAG. Κανονικά, αυτό το τμήμα του DNA επαναλαμβάνεται 10 έως 28 φορές
Η νόσος του Meniere είναι κατάλληλη για αναπηρία;
Εάν πάσχετε από τη νόσο του Meniere και τα συμπτώματά σας είναι τόσο σοβαρά που δεν μπορείτε να εργαστείτε, μπορεί να πληροίτε τις προϋποθέσεις για παροχές αναπηρίας από την Υπηρεσία Κοινωνικής Ασφάλισης (SSA). Η νόσος του Meniere είναι μια «διαταραχή της δαιδαλώδους-αιθουσαίας λειτουργίας» και περιλαμβάνεται στον κατάλογο 2.07 του Μπλε Βιβλίου
Είναι η νόσος του Weil θανατηφόρα;
Τα συμπτώματα μπορεί να κυμαίνονται από καθόλου έως μια ήπια ασθένεια που μοιάζει με γρίπη ή μια πιο σοβαρή ασθένεια που ονομάζεται ασθένεια του Weil, με ίκτερο και νεφρική ανεπάρκεια. Στις περισσότερες περιπτώσεις, με θεραπεία με αντιβιοτικά, το άτομο θα κάνει πλήρη ανάρρωση. Αλλά για λίγους, μπορεί να είναι θανατηφόρο ακόμη και με την καλύτερη νοσοκομειακή περίθαλψη
Τι είναι η νόσος του γαρίφαλου;
Το σύνδρομο CLOVES είναι ένα εξαιρετικά σπάνιο σύνδρομο υπερανάπτυξης με πολύπλοκες αγγειακές ανωμαλίες. Το σύνδρομο CLOVES επηρεάζει άτομα με διάφορα συμπτώματα, που κυμαίνονται από ήπιους λιπώδεις όγκους μαλακών ιστών έως αγγειακές δυσπλασίες που περιλαμβάνουν τη σπονδυλική στήλη ή τα εσωτερικά όργανα
Τι είδους ασθένεια είναι η νόσος του Lyme;
Η νόσος του Lyme, επίσης γνωστή ως μπορελίωση του Lyme, είναι μια μολυσματική ασθένεια που προκαλείται από το βακτήριο Borrelia που μεταδίδεται από τα τσιμπούρια. Το πιο συνηθισμένο σημάδι μόλυνσης είναι μια διευρυμένη περιοχή ερυθρότητας στο δέρμα, γνωστή ως μεταναστευτικό ερύθημα, που εμφανίζεται στο σημείο του δαγκώματος του τσιμπούρι περίπου μία εβδομάδα μετά την εμφάνισή του