Πώς επηρεάζει το σύνδρομο Kearns Sayre την κυτταρική αναπνοή;
Πώς επηρεάζει το σύνδρομο Kearns Sayre την κυτταρική αναπνοή;

Βίντεο: Πώς επηρεάζει το σύνδρομο Kearns Sayre την κυτταρική αναπνοή;

Βίντεο: Πώς επηρεάζει το σύνδρομο Kearns Sayre την κυτταρική αναπνοή;
Βίντεο: MS-EXCEL Αυτόματη Συμπλήρωση ημερών Συγχώνευση και στοίχιση στο κέντρο new 2024, Ιούνιος
Anonim

Κερνς - Το σύνδρομο Sayre είναι μια κατάσταση που προκαλείται από ελαττώματα στα μιτοχόνδρια, τα οποία είναι δομές μέσα στα κύτταρα που χρησιμοποιούν οξυγόνο για να μετατρέψουν την ενέργεια από τα τρόφιμα σε κύτταρα μορφής μπορώ χρήση. Οι διαγραφές του mtDNA έχουν ως αποτέλεσμα την εξασθένηση της οξειδωτικής φωσφορυλίωσης και τη μείωση της κυτταρικός παραγωγή ενέργειας.

Στη συνέχεια, μπορεί κανείς επίσης να ρωτήσει, τι οργανίδιο επηρεάζει το σύνδρομο Kearns Sayre;

Το σύνδρομο Kearns-Sayre είναι ένα σύνδρομο διαγραφής μιτοχονδριακού DNA (mtDNA). Προκύπτει από ανωμαλίες στο DNA του μιτοχόνδρια - μικρές δομές που μοιάζουν με ράβδους που βρίσκονται σε κάθε κύτταρο του σώματος και παράγουν την ενέργεια που οδηγεί τις κυτταρικές λειτουργίες.

Ομοίως, ποια είναι τα κύρια συμπτώματα του συνδρόμου Kearns Sayre; Τα σημεία και τα συμπτώματα του συνδρόμου Kearns-Sayre περιλαμβάνουν τα ακόλουθα:

  • Μυϊκή αδυναμία - εγγύς μυοπάθεια, πτώση και εξωτερική οφθαλμοπληγία.
  • Δυσλειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ) - Χρωστική αμφιβληστροειδίτιδα, παρεγκεφαλική αταξία, γνωστικά ελλείμματα, καταρράκτης και εγκεφαλοπάθεια.

Επίσης, γνωρίζετε, είναι θανατηφόρο το σύνδρομο Kearns Sayre;

Κερνς - Σύνδρομο Sayre είναι συνήθως αποτέλεσμα απλών, μεγάλης κλίμακας μεταλλάξεων διαγραφής του μιτοχονδριακού DNA. Σε Κερνς - σύνδρομο Sayre , το προοδευτικό μπλοκ καρδιακής αγωγιμότητας είναι κοινό και μπορεί να είναι μοιραίος ? Επομένως, η έγκαιρη τοποθέτηση καρδιακού βηματοδότη μπορεί να παρατείνει τη διάρκεια ζωής.

Πόσο συχνό είναι το σύνδρομο Kearns Sayre;

Κερνς - σύνδρομο Sayre (KSS) είναι α σπάνιος νευρομυϊκή διαταραχή Το Σε αυτές τις διαταραχές, υπάρχουν ασυνήθιστα μεγάλοι αριθμοί ελαττωματικών μιτοχονδρίων. Σε περίπου 80 τοις εκατό των προσβεβλημένων ατόμων με KSS, οι δοκιμές θα αποκαλύψουν ότι λείπει γενετικό υλικό (διαγραφή) που περιλαμβάνει το μοναδικό DNA στα μιτοχόνδρια (mtDNA).

Συνιστάται: