Πώς η φωσφορική φρουκτόζη 1 αναστέλλει τη γλυκογενόλυση;
Πώς η φωσφορική φρουκτόζη 1 αναστέλλει τη γλυκογενόλυση;

Βίντεο: Πώς η φωσφορική φρουκτόζη 1 αναστέλλει τη γλυκογενόλυση;

Βίντεο: Πώς η φωσφορική φρουκτόζη 1 αναστέλλει τη γλυκογενόλυση;
Βίντεο: Πείραμα: Μπαταρία από Λεμόνια - Πώς να την Φτιάξεις! 2024, Σεπτέμβριος
Anonim

Φρουκτόζη - 1 - φωσφορικό άλας καταστέλλει τη γλυκονεογένεση και προάγει τη γλυκόλυση, ενώ είναι ανόργανη φωσφορικό άλας εξάντληση αναστέλλει Σύνθεση ATP (Κεφάλαιο 14). Γλυκογενόλυση είναι κομπλεξικός με φρουκτόζη - 1 - φωσφορικό άλας στο επίπεδο της φωσφορυλάσης. Εάν η σακχαρόζη, φρουκτόζη , και η σορβιτόλη αποβάλλεται από τη διατροφή, επέρχεται πλήρης ανάκτηση.

Επίσης, γιατί συσσωρεύεται φωσφορική φρουκτόζη 1;

ο συσσώρευση φρουκτόζης 1 - φωσφορικό άλας είχε ως αποτέλεσμα τη σύνθεση γλυκογόνου στο ήπαρ προκαλώντας την ενζυμική δραστηριότητα της συνθάσης γλυκογόνου b παρουσία γλυκόζης 6- φωσφορικό άλας in vivo και με την προώθηση της ενεργοποίησης της συνθάσης του γλυκογόνου.

Κάποιος μπορεί επίσης να ρωτήσει, γιατί η δυσανεξία στη φρουκτόζη προκαλεί υπερουριχαιμία; Φρουκτόζη -προκαλούμενος υπερουριχαιμία : παρατηρήσεις σε φυσιολογικά παιδιά και σε ασθενείς με κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη και γαλακτοζαιμία. Σε δύο ασθενείς με HFI η απέκκριση ουρικού οξέος αυξήθηκε τέσσερις έως πέντε φορές μετά φρουκτόζη διαχείριση; η αυξημένη απέκκριση ουρικού οξέος σε HFI ξεπέρασε αυτή των φυσιολογικών παιδιών.

Επίσης, πρέπει να γνωρίζετε, πώς η δυσανεξία στη φρουκτόζη προκαλεί υπογλυκαιμία;

Κληρονομικός δυσανεξία στη φρουκτόζη είναι ένα εγγενές σφάλμα μεταβολισμού με αυτοσωματική υπολειπόμενη κληρονομικότητα. Η l-σορβόζη μεταβολίζεται ανεπαρκώς από αυτούς τους ασθενείς αλλά κάνει δεν προκαλούν υπογλυκαιμία ή υποφωσφαταιμία. Υπογλυκαιμία μετά τη χορήγηση του φρουκτόζη ή σορβιτόλη οφείλεται σε μπλοκ απελευθέρωσης ηπατικής γλυκόζης.

Τι είναι η φρουκτοζεμία;

Κληρονομικός φρουκτοζαιμία , που ονομάζεται επίσης κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη, είναι μια αυτοσωματική υπολειπόμενη ανεπάρκεια της αλδο-λάσης Β (αλδολάση διφωσφορικής φρουκτόζης) στο ήπαρ, τους νεφρούς και τα έντερα. 4Το Μεταλλάξεις συμβαίνουν στο γονίδιο αλδολάσης Β, που βρίσκεται στο χρωμόσωμα 9q22.

Συνιστάται: