Είναι το Charcot Marie Tooth μια μορφή μυϊκής δυστροφίας;
Είναι το Charcot Marie Tooth μια μορφή μυϊκής δυστροφίας;

Βίντεο: Είναι το Charcot Marie Tooth μια μορφή μυϊκής δυστροφίας;

Βίντεο: Είναι το Charcot Marie Tooth μια μορφή μυϊκής δυστροφίας;
Βίντεο: Τι καλλυντικά πήρα μαζί μου για τον μήνα του μέλιτος | Minimal makeup bag in Crete | LUCY MUR MUA 2024, Σεπτέμβριος
Anonim

Charcot - Μαρί - Δόντι Η νόσος (CMT) είναι μία από τις πιο κοινές κληρονομικές νευρολογικές διαταραχές, που επηρεάζει περίπου 1 στους 2.500 ανθρώπους στις Ηνωμένες Πολιτείες. CMT, επίσης γνωστή ως κληρονομική κινητική και αισθητηριακή νευροπάθεια (HMSN) ή περονιαία μυϊκή ατροφία , περιλαμβάνει μια ομάδα διαταραχών που επηρεάζουν τα περιφερικά νεύρα.

Τότε, είναι η Charcot Marie Tooth προοδευτική;

Τα άτομα με αυτήν την κατάσταση παρουσιάζουν μυϊκή αδυναμία, ιδιαίτερα στα χέρια και τα πόδια. Είναι ένα προοδευτικός κατάσταση, πράγμα που σημαίνει ότι τα συμπτώματα χειροτερεύουν με την πάροδο του χρόνου. Το CMT είναι επίσης γνωστό ως Charcot - Μαρί - Δόντι κληρονομική νευροπάθεια, περονιαία μυϊκή ατροφία ή κληρονομική κινητική και αισθητική νευροπάθεια.

Εκτός από τα παραπάνω, γιατί ονομάζεται νόσος Charcot Marie Tooth; Charcot - Μαρί - Ασθένεια των δοντιών ( CMT ), ονομάζεται μετά τους τρεις γιατρούς που το εντόπισαν πρώτοι, είναι μια από τις πιο συχνές κληρονομικές νευρικές διαταραχές. Αυτό σημαίνει ότι το ασθένεια τρέχει σε οικογένειες και προκαλεί προβλήματα με τα αισθητήρια και κινητικά νεύρα, τα νεύρα που εκτείνονται από τα χέρια και τα πόδια μέχρι το νωτιαίο μυελό και τον εγκέφαλο.

Δεύτερον, πόσο γρήγορα προχωρά το CMT;

Ανάλογα με τον τύπο του CMT , η έναρξη μπορεί να είναι από τη γέννηση έως την ενηλικίωση, και προχώρηση είναι τυπικά αργή. CMT συνήθως δεν είναι απειλητική για τη ζωή και σπάνια επηρεάζει τον εγκέφαλο.

Είναι η CMT πιο συχνή σε άνδρες ή γυναίκες;

Η κατάσταση επηρεάζει ίσο αριθμό αρσενικά και θηλυκά . CMT η κληρονομική νευροπάθεια είναι Το συνηθέστερο κληρονομική νευρολογική διαταραχή που επηρεάζει περισσότερο από 250.000 Αμερικανούς. Αφού αυτή η συνθήκη είναι συχνά χωρίς διάγνωση, λανθασμένη διάγνωση ή διάγνωση πολύ αργά στη ζωή, ο πραγματικός αριθμός των προσβεβλημένων ατόμων μπορεί να είναι μεγαλύτερος.

Συνιστάται: