Πώς διαγιγνώσκεται η ανεπάρκεια λιπάσης;
Πώς διαγιγνώσκεται η ανεπάρκεια λιπάσης;

Βίντεο: Πώς διαγιγνώσκεται η ανεπάρκεια λιπάσης;

Βίντεο: Πώς διαγιγνώσκεται η ανεπάρκεια λιπάσης;
Βίντεο: Ποιά είναι η χειρότερη θέρμανση; με μεγάλη διαφορά είναι το... 2024, Ιούλιος
Anonim

Διάγνωση Το ο διάγνωση της οικογενειακής λιποπρωτεΐνης ανεπάρκεια λιπάσης τελικά επιβεβαιώνεται με ανίχνευση είτε ομόζυγων είτε σύνθετων ετεροζυγωτικών παθογόνων γονιδιακών παραλλαγών σε LPL με χαμηλή ή απουσία λιποπρωτεΐνης λιπάση ενζυμική δραστηριότητα.

Ομοίως, πώς αντιμετωπίζεται η ανεπάρκεια λιποπρωτεϊνικής λιπάσης;

Ένα ποσοστό ατόμων με έλλειψη LPL μπορεί να είναι επιτυχώς αντιμετωπίζεται από τον διαιτητικό περιορισμό των λιπών, αλλά πολλά εξακολουθούν να μαστίζονται από υποτροπιάζον κοιλιακό άλγος και επεισόδια οξείας παγκρεατίτιδας. Ο στόχος του περιορισμού της πρόσληψης λίπους είναι η μείωση της χυλομικροναιμίας και της υπερτριγλυκεριδαιμίας αρκετά για την πρόληψη των συμπτωμάτων.

Στη συνέχεια, το ερώτημα είναι, τι είναι η Υπερχυλομικροναιμία; Υπερχυλομικροναιμία Το 11766. Οικογενειακό Υπερχυλομικροναιμία , που ονομάζεται επίσης Δυσλιπιδαιμία τύπου Ι, είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση χυλομικρών, λιποπρωτεϊνών που μεταφέρουν διαιτητικό λίπος και χοληστερόλη στο αίμα.

Δεύτερον, τι κάνει η ηπατική λιπάση;

Μία από τις κύριες λειτουργίες του ηπατική λιπάση είναι η μετατροπή λιποπρωτεϊνών ενδιάμεσης πυκνότητας (IDL) σε λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας (LDL). Ηπατική λιπάση παίζει έτσι σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση των επιπέδων τριγλυκεριδίων στο αίμα διατηρώντας σταθερά επίπεδα IDL, HDL και LDL.

Τι είναι το σύνδρομο οικογενειακής χυλομικροναιμίας;

Σύνδρομο οικογενειακής χυλομικροναιμίας (FCS) είναι ένα σοβαρό ασθένεια που εμποδίζει το σώμα να διασπά τα λίπη. Η κατανάλωση έστω και λίγο λίπους μπορεί να κάνει κάποιον με FCS άρρωστο και η κατάσταση προκαλεί χρόνια συμπτώματα και μπορεί να οδηγήσει σε δυνητικά θανατηφόρα παγκρεατίτιδα. Το FCS είναι γενετικό διαταραχή πέρασε από τους γονείς.

Συνιστάται: