Πότε εγκρίθηκε η σιμβαστατίνη από τον FDA;
Πότε εγκρίθηκε η σιμβαστατίνη από τον FDA;

Βίντεο: Πότε εγκρίθηκε η σιμβαστατίνη από τον FDA;

Βίντεο: Πότε εγκρίθηκε η σιμβαστατίνη από τον FDA;
Βίντεο: ΗΠΑ – Κορωνοϊός: Εγκρίθηκε από FDA η χορήγηση εμβολίου σε παιδιά 5-11 ετών | OPEN TV 2024, Ιούνιος
Anonim

Το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας των ΗΠΑ για το Zocor έληξε στις 23 Ιουνίου 2006. Δόθηκαν τα εργαστήρια Ranbaxy (σε ισχύ 80 mg) και η Teva Pharmaceutical Industries μέσω της μονάδας φαρμακευτικών προϊόντων Ivax (σε όλες τις άλλες δυνάμεις) έγκριση από τον FDA για κατασκευή και πώληση σιμβαστατίνη ως γενόσημο φάρμακο με αποκλειστικότητα 180 ημερών.

Γνωρίζετε επίσης, ποιος κατασκευάζει σιμβαστατίνη;

Merck & Co

Επιπλέον, ποιες είναι οι αντενδείξεις της σιμβαστατίνης; Η σιμβαστατίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς με ενεργό ηπατική νόσος συμπεριλαμβανομένης της χολόστασης, της ηπατικής εγκεφαλοπάθειας, της ηπατίτιδας, του ίκτερου ή ανεξήγητων επίμονων αυξήσεων στις συγκεντρώσεις της αμινοτρανσφεράσης στον ορό.

Με αυτό τον τρόπο, πόσο καιρό υπάρχει η σιμβαστατίνη στην αγορά;

Αυτό που είναι τρομακτικό δεν είναι τόσο η περίπτωση σιμβαστατίνη το ίδιο - αυτό είναι ένα θέμα που μπορούν να χειριστούν οι γιατροί - αλλά το γεγονός ότι η σιμβαστατίνη ήταν εγκεκριμένο το 1991. Αυτό το φάρμακο έχει κυκλοφορήσει στην αγορά για 20 χρόνια.

Πόσο χρονών είναι ο Ζόκορ;

Ζοκόρ χρησιμοποιείται επίσης για τη μείωση του κινδύνου εγκεφαλικού επεισοδίου, καρδιακής προσβολής και άλλων καρδιακών επιπλοκών σε άτομα με διαβήτη, στεφανιαία νόσο ή άλλους παράγοντες κινδύνου. Ζοκόρ χρησιμοποιείται σε ενήλικες και παιδιά οι οποίοι είναι τουλάχιστον 10 ετών παλαιός.

Συνιστάται: