Τι είναι η μη οικογενειακή υπογαμμασφαιριναιμία;

2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41

Υπογαμμασφαιριναιμία είναι μια ανοσολογική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από μείωση όλων των τύπων γ -σφαιρινών, συμπεριλαμβανομένων των αντισωμάτων που βοηθούν στην καταπολέμηση της λοίμωξης. Μπορεί να είναι συγγενής (υπάρχει κατά τη γέννηση), που σχετίζεται με φαρμακευτική αγωγή. μπορεί να οφείλεται σε νεφρική ή γαστρεντερική κατάσταση, καρκίνο ή σοβαρά εγκαύματα.

Επίσης, ποια είναι τα συμπτώματα της Υπογαμμασφαιριναιμίας;

Ποια συμπτώματα έχετε εσείς ή το παιδί σας θα εξαρτηθούν από τις λοιμώξεις που θα πάρετε, αλλά μπορεί να περιλαμβάνουν:

• βήχας.
• πονόλαιμος.
• πυρετός.
• πόνος στο αυτί.
• συμφόρηση.
• πόνος στον κόλπο.
• διάρροια.
• ναυτία και έμετος.

Ομοίως, ποια είναι η θεραπεία για την υπογαμμασφαιριναιμία; Οι στόχοι της φαρμακοθεραπείας είναι η μείωση της νοσηρότητας και η πρόληψη επιπλοκών. Το πρότυπο θεραπεία για υπογαμμασφαιριναιμία είναι αντικατάσταση IgG, η οποία μπορεί να χορηγηθεί ενδοφλεβίως ή υποδορίως.

Απλώς έτσι, είναι σοβαρή η υπογαμμασφαιριναιμία;

Το παρουσιαστικό χαρακτηριστικό του υπογαμμασφαιριναιμία είναι συνήθως κλινικό ιστορικό επαναλαμβανόμενων, χρόνιων ή άτυπων λοιμώξεων. Τέτοιες λοιμώξεις μπορεί δυνητικά να βλάψουν όργανα, οδηγώντας σε αυστηρός επιπλοκές. Άλλα συμπτώματα της υπογαμμασφαιριναιμία περιλαμβάνουν χρόνια διάρροια και επιπλοκές από τη λήψη ζωντανών εμβολίων.

Είναι η μη οικογενειακή υπογαμμασφαιριναιμία μια πρωταρχική ανοσοανεπάρκεια;

Σε σύγκριση με άλλα ανθρώπινα ανοσολογικά ελαττώματα, το CVID είναι μια σχετικά συχνή μορφή πρωτογενής ανοσοανεπάρκεια , βρέθηκε σε περίπου 1 στα 25, 000 άτομα. αυτός είναι ο λόγος που ονομάζεται "κοινός". Ο βαθμός και ο τύπος ανεπάρκειας των ανοσοσφαιρινών του ορού και η κλινική πορεία, διαφέρουν από ασθενή σε ασθενή, επομένως, η λέξη «