Από τι είναι κατασκευασμένο το Copaxone;
Από τι είναι κατασκευασμένο το Copaxone;

Βίντεο: Από τι είναι κατασκευασμένο το Copaxone;

Βίντεο: Από τι είναι κατασκευασμένο το Copaxone;
Βίντεο: ΔΙΑΒΑΙΝΟΝΤΑΣ ΤΗΝ ΑΝΟΠΑΙΑ ΑΤΡΑΠΟ 2022 ΕΠ. 15 OI ΜΠΙΖΝΕΣ ΤΟΥ ΠΟΛΕΜΟΥ ΤΗΣ ΟΥΚΡΑΝΙΑΣ 2024, Ιούνιος
Anonim

Γλατιραμέρ οξικό, το δραστικό συστατικό του COPAXONE , αποτελείται από οξικά άλατα συνθετικών πολυπεπτιδίων, που περιέχουν τέσσερα φυσικά απαντώμενα αμινοξέα: L-γλουταμινικό οξύ, L-αλανίνη, L-τυροσίνη και L-λυσίνη με μέσο γραμμομοριακό κλάσμα 0,141, 0,427, 0,095 και 0,338, αντίστοιχα Το

Αντίστοιχα, τι κάνει το Copaxone στο σώμα σας;

Κοπαξόνη μοιάζει πολύ με ο πρωτεΐνη που ονομάζεται μυελίνη, η οποία καλύπτει ο νευρικά κύτταρα μέσα τα δικα σου εγκεφάλου και νωτιαίου μυελού. Αυτό το φάρμακο βοηθά στον αποκλεισμό ορισμένων λευκών αιμοσφαιρίων που ονομάζονται Τ κύτταρα που μπορούν να βλάψουν ο μυελίνη σε τα δικα σου νευρικά κύτταρα. Κοπαξόνη είναι επίσης μια τεχνητή πρωτεΐνη, και το σώμα σου μπορεί να αντιδράσει ο φάρμακο.

Εκτός από τα παραπάνω, το Copaxone αποδυναμώνει το ανοσοποιητικό σύστημα; Ωστόσο, όπως και με άλλα φάρμακα MS, υπάρχουν μακροπρόθεσμοι κίνδυνοι που σχετίζονται με αυτές τις ενέσεις. Σύμφωνα με το ένθετο συνταγογράφησης του προϊόντος του κατασκευαστή, γλατιραμερ το οξικό μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου. Μπορεί επίσης να σας καταστείλει ανοσοποιητικό σύστημα , καθιστώντας σας πιο επιρρεπή σε λοιμώξεις.

Εδώ, τι είδους φάρμακο είναι το Copaxone;

Η κοπαξόνη (glatiramer) είναι ένας συνδυασμός τεσσάρων αμινοξέων ( πρωτεΐνες ) που επηρεάζουν το ανοσοποιητικό σύστημα. Η ένεση Copaxone χρησιμοποιείται για τη θεραπεία υποτροπιάζουσες μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας σε ενήλικες (συμπεριλαμβανομένου του κλινικά απομονωμένου συνδρόμου, της υποτροπιάζουσας-διαλείπουσας νόσου και της ενεργού δευτερογενούς προϊούσας νόσου).

Πότε βγήκε το Copaxone 40 mg;

Μια νέα δόση του φαρμάκου, 40 mg /mL, χορηγούμενο υποδορίως, θα γίνει διαθέσιμο επιπλέον των 20- mg /mL ημερήσια δόση που ήταν εγκρίθηκε για πρώτη φορά από τον FDA για αυτήν την ένδειξη το 1996, σημειώνει η εταιρεία σε δελτίο τύπου.

Συνιστάται: