Πίνακας περιεχομένων:

Τι προκαλεί το Klinefelter;
Τι προκαλεί το Klinefelter;

Βίντεο: Τι προκαλεί το Klinefelter;

Βίντεο: Τι προκαλεί το Klinefelter;
Βίντεο: ΥΠΟΣΧΟΜΑΙ ΝΑ ΕΠΙΣΤΡΕΨΩ ΣΤΟΝ ΛΕΥΚΟ ΟΙΚΟ ΤΟ 2024, ΕΙΠΕ Ο ΝΤΟΝΑΛΝΤ ΤΡΑΜΠ 2024, Ενδέχεται
Anonim

Το σύνδρομο Klinefelter μπορεί να προκληθεί από:

  • Ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος Χ σε κάθε κύτταρο (XXY), το πιο κοινό αιτία .
  • Ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ σε μερικά από τα κύτταρα (μωσαϊκό Κλάινφελτερ σύνδρομο), με λιγότερα συμπτώματα.
  • Περισσότερα από ένα επιπλέον αντίγραφα του χρωμοσώματος Χ, το οποίο είναι σπάνιο και καταλήγει σε σοβαρή μορφή.

Με αυτόν τον τρόπο, πώς γνωρίζετε εάν έχετε σύνδρομο Klinefelter;

  1. ένα ψηλότερο, λιγότερο μυώδες σώμα.
  2. ευρύτερους γοφούς και μακρύτερα πόδια και χέρια.
  3. μεγαλύτερο στήθος (μια κατάσταση που ονομάζεται γυναικομαστία)
  4. ασθενέστερα οστά.
  5. χαμηλότερο ενεργειακό επίπεδο.
  6. μικρότερο πέος και όρχεις.
  7. καθυστερημένη ή ελλιπής εφηβεία (μερικά αγόρια δεν θα περάσουν καθόλου την εφηβεία)

Επιπλέον, πώς επηρεάζει το σύνδρομο Klinefelter τη ζωή ενός ατόμου; Σύνδρομο Klinefelter μπορεί να προκαλέσει προβλήματα μάθησης και σεξουαλικής ανάπτυξης στους άντρες. Είναι μια γενετική κατάσταση (που σημαίνει α πρόσωπο γεννιέται μαζί του). Σύνδρομο Klinefelter μόνο επηρεάζει αρσενικά. Αυτό δεν κάνει έναν άντρα λιγότερο άντρα, αλλά μπορεί επηρεάζουν πράγματα όπως η ανάπτυξη του πέους και των όρχεων και η ανάπτυξη των τριχών και των μυών του σώματος.

Σε σχέση με αυτό, ποιος είναι ο καρυότυπος για το σύνδρομο Klinefelter;

Η πιο κοινή καρυότυπος είναι 47, XXY, το οποίο αντιπροσωπεύει το 80-90% όλων των περιπτώσεων. Το ψηφιδωτό σχηματίζει του συνδρόμου Klinefelter οφείλονται σε μιτωτική μη αποσύνδεση μετά τη γονιμοποίηση του ζυγώτη. Αυτές οι μορφές μπορεί να προκύψουν από έναν ζυγώτη 46, XY ή έναν ζυγώτη 47, XXY.

Τι είναι το XXY φύλο;

Ενός ατόμου γένος καθορίζεται από τα φυλετικά χρωμοσώματα: τα θηλυκά έχουν δύο χρωμοσώματα Χ ή XX. Τα περισσότερα αρσενικά έχουν ένα χρωμόσωμα Χ και ένα χρωμόσωμα Υ, ή ΧΥ. Αρσενικά με XXY το σύνδρομο γεννιέται με κύτταρα που έχουν ένα επιπλέον χρωμόσωμα Χ, ή XXY.

Συνιστάται: