Είναι σοβαρό το σύνδρομο Wolff Parkinson White;
Είναι σοβαρό το σύνδρομο Wolff Parkinson White;

Βίντεο: Είναι σοβαρό το σύνδρομο Wolff Parkinson White;

Βίντεο: Είναι σοβαρό το σύνδρομο Wolff Parkinson White;
Βίντεο: Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW): причины, симптомы и патология 2024, Ιούλιος
Anonim

Μπορεί να είναι τρομακτικό να σας λένε ότι έχετε πρόβλημα με την καρδιά σας, αλλά σύνδρομο WPW συνήθως δεν είναι σοβαρός . Σύνδρομο WPW μπορεί μερικές φορές να είναι απειλητική για τη ζωή, ιδιαίτερα εάν συμβαίνει παράλληλα με έναν τύπο ακανόνιστου καρδιακού παλμού που ονομάζεται κολπική μαρμαρυγή. Αλλά αυτό είναι σπάνιο και η θεραπεία μπορεί να εξαλείψει αυτόν τον κίνδυνο.

Εδώ, μπορείτε να πεθάνετε από το σύνδρομο Wolff Parkinson White;

Σε μια καρδιά που επηρεάζεται από Σύνδρομο WPW Ωστόσο, ένα επιπλέον ηλεκτρικό μονοπάτι μπορώ παρεμβαίνει στον φυσιολογικό καρδιακό παλμό. Αν αφήνεται χωρίς θεραπεία, ο μη φυσιολογικός καρδιακός παλμός, η αρρυθμία ή η ταχυκαρδία, μπορώ προκαλούν αρτηριακή πίεση, καρδιακή ανεπάρκεια, ακόμη και θάνατος.

Επιπλέον, είναι το σύνδρομο Wolff Parkinson White μια καρδιακή νόσος; Σε Wolff - Πάρκινσον - λευκό ( WPW ) σύνδρομο , ένα επιπλέον ηλεκτρικό μονοπάτι μεταξύ σας της καρδιάς άνω και κάτω θάλαμος προκαλεί γρήγορο καρδιακό παλμό. Η κατάσταση, η οποία υπάρχει κατά τη γέννηση, είναι αρκετά σπάνια. Τα επεισόδια γρήγορων καρδιακών παλμών συνήθως δεν είναι απειλητικά για τη ζωή, αλλά σοβαρά καρδιά μπορεί να προκύψουν προβλήματα.

Εκτός αυτού, μπορώ να ασκηθώ με το σύνδρομο Wolff Parkinson White;

Η φυσική κατάσταση των ασθενών με Γουλφ - Πάρκινσον - Λευκό σύνδρομο Το να επιδοθείτε σε αθλητικές δραστηριότητες είναι ένα πρακτικό καρδιολογικό πρόβλημα. Ο κύριος κίνδυνος είναι ο αιφνίδιος θάνατος λόγω κολπικής μαρμαρυγής που επιδεινώνεται σε κοιλιακή μαρμαρυγή. Ασκηση -Η επαγόμενη ταχυκαρδία είναι μια κλασσική αντένδειξη σε αγωνιστικά αθλήματα.

Είναι το σύνδρομο Wolff Parkinson White κληρονομικό;

Κληρονομία. Οι περισσότερες περιπτώσεις των Wolff - Πάρκινσον - Σύνδρομο Λευκό εμφανίζονται σε άτομα χωρίς εμφανές οικογενειακό ιστορικό σύνδρομο Το Σε αυτές τις περιπτώσεις, το σύνδρομο κληρονομείται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο. Αυτό σημαίνει ότι μόνο ένα αντίγραφο του PRKAG2 γονίδιο αλλάζει ώστε ένα άτομο να έχει συμπτώματα του σύνδρομο.

Συνιστάται: