Βίντεο: Πόσο συχνή είναι η πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία;
2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41
Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία Ο τύπος 1 επηρεάζει περίπου 1 στα 30.000 άτομα. πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία Ο τύπος 2 επηρεάζει περίπου 1 στα 35.000 άτομα. Μεταξύ των υποτύπων του τύπου 2, ο τύπος 2Α είναι ο μεγαλύτερος κοινός μορφή, ακολουθούμενη από FMTC. Ο τύπος 2Β είναι σχετικά ασυνήθιστος, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 5 τοις εκατό όλων των περιπτώσεων τύπου 2.
Έχοντας αυτό υπόψη, πόσο σπάνια είναι η πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία;
Πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία τύπος 1 (MEN1), που ονομάζεται επίσης πολλαπλά ενδοκρινικά η αδενομάτωση ή σύνδρομο Wermer, βρίσκεται σε έναν στους 30.000 ανθρώπους. Μπορεί να επηρεάσει άτομα οποιασδήποτε ηλικίας, εθνοτικής ομάδας ή φύλου. Προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο MEN1, το οποίο είναι ένα γονίδιο καταστολής όγκων.
Ομοίως, τι προκαλεί πολλαπλή ενδοκρινή νεοπλασία; Πολλαπλά σύνδρομα ενδοκρινικής νεοπλασίας είναι σπάνιες, κληρονομικές διαταραχές στις οποίες αρκετοί ενδοκρινείς αδένες αναπτύσσουν μη καρκινικούς (καλοήθεις) ή καρκινικούς (κακοήθεις) όγκοι ή αναπτύσσονται υπερβολικά χωρίς να σχηματίζονται όγκοι Το Πολλαπλά σύνδρομα ενδοκρινικής νεοπλασίας προκαλούνται από γονιδιακές μεταλλάξεις, επομένως τείνουν να εμφανίζονται σε οικογένειες.
Αντίστοιχα, ποια είναι τα συμπτώματα της πολλαπλής ενδοκρινικής νεοπλασίας;
Συμπτώματα. Τα συμπτώματα της πολλαπλής ενδοκρινικής νεοπλασίας τύπου 1 ή ΜΕΝ 1 περιλαμβάνουν κόπωση, πόνο στα οστά, σπασμένα οστά, πέτρες στα νεφρά και έλκη στο στομάχι ή στα έντερα. Τα συμπτώματα προκαλούνται από την απελευθέρωση πάρα πολλών ορμονών στο σώμα.
Πόσο συχνός είναι ο άνδρας1;
Υπολογίζεται ότι περίπου 1 στους 30, 000 ανθρώπους έχει ΜΕΝ1 Το Περίπου το 10% των ατόμων με ΜΕΝ1 δεν έχουν οικογενειακό ιστορικό της πάθησης · έχουν μια de novo (νέα) μετάλλαξη στο ΜΕΝ1 γονίδιο.
Συνιστάται:
Πόσο συχνή είναι η μονοκλωνική γαμοπάθεια;
Ποιος κινδυνεύει περισσότερο να πάθει μονοκλωνική γαμοπάθεια απροσδιόριστης σημασίας (MGUS); Το MGUS είναι συχνότερο σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας. Τα άτομα άνω των 50 ετών έχουν 3-5% πιθανότητες να έχουν MGUS. Η υψηλότερη συχνότητα εμφάνισης είναι σε άτομα ηλικίας 85 ετών και άνω
Πόσο συχνή είναι η κακοποίηση;
Παρόλο που η κακοήθεια γενικά αναγνωρίζεται ως μια ασυνήθιστη κατάσταση (επιπολασμός 5% ή λιγότερο), ο Mittenberg και οι συνεργάτες του17 εκτιμούν ότι το 29% των περιπτώσεων σωματικών τραυματισμών, το 30% των περιπτώσεων αναπηρίας, το 19% των ποινικών υποθέσεων και το 8% των ιατρικών περιπτώσεων πιθανότατα περιλαμβάνουν κακοήθεια και υπερβολή συμπτωμάτων
Πόσο συχνή είναι η εγχείρηση καρδιάς;
Μισό εκατομμύριο επεμβάσεις στεφανιαίας παράκαμψης γίνονται κάθε χρόνο στις ΗΠΑ. Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Καρδιάς, Πνεύμονα και Αίματος (NHLBI), η πιο συνηθισμένη χειρουργική επέμβαση καρδιάς είναι η μεταμόσχευση στεφανιαίας αρτηρίας (CABG) 1 για τη θεραπεία σοβαρής στεφανιαίας νόσου, η οποία συμβαίνει όταν συσσωρεύεται πλάκα μέσα στις αρτηρίες
Πόσο συχνή είναι η παραμόρφωση Madelung;
Πόσο συχνή είναι η παραμόρφωση Madelung; Το Madelung δεν είναι μια κοινή κατάσταση. Ενώ οι ακριβείς αριθμοί δεν είναι γνωστοί, σε μια πρόσφατη μελέτη διαπιστώθηκε ότι μεταξύ ενός δείγματος 1.476 ασθενών με συγγενείς διαφορές στα χέρια και τα άνω άκρα, ο Madelung αντιπροσώπευε μόνο το 1,7 % περίπου των περιπτώσεων
Τι είναι η ενδοκρινική εξέταση;
Μια συντομευμένη εξέταση συνίσταται στη χρήση μιας ή δύο ορμονικών δοκιμασιών για την επιβεβαίωση ή τον αποκλεισμό μιας κλινικά υποψίας ενδοκρινικής διάγνωσης. Για παράδειγμα, μια υψηλή τιμή ωχρινοτρόπου ορμόνης (LH) στον ορό με χαμηλή τεστοστερόνη στον ορό σε έναν άνδρα είναι μια συντομευμένη ενδοκρινική δοκιμή διάγνωσης του πρωτοπαθούς υπογοναδισμού