2024 Συγγραφέας: Michael Samuels | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 01:41
Το χρωμόσωμα Χ από τον πατέρα με αιμοφιλία θα έχει το αιμοφιλία γονίδιο. Το φυσιολογικό γονίδιο πήξης του αίματος στο χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα είναι κυρίαρχο, οπότε το κοριτσάκι δεν θα έχει αιμοφιλία Το Ωστόσο, θα είναι μια φορέας αιμορροφιλίας αφού έχει το αιμοφιλία γονίδιο σε ένα από τα χρωμοσώματά της Χ.
Επιπλέον, μπορεί ένας άνδρας να είναι φορέας αιμορροφιλίας;
Ετσι, τα αρσενικά μπορούν έχουν μια ασθένεια όπως αιμοφιλία εάν κληρονομήσουν ένα προσβεβλημένο χρωμόσωμα Χ που έχει μετάλλαξη είτε στο γονίδιο του παράγοντα VIII είτε του παράγοντα IX. Σε αυτές τις γυναίκες, τα συμπτώματα αιμορραγίας μπορεί να είναι παρόμοια με αρσενικά με αιμοφιλία Το Μια γυναίκα με ένα προσβεβλημένο χρωμόσωμα Χ είναι « φορέας ” του αιμοφιλία.
Επιπλέον, οι αιμοφιλικοί έχουν περίοδο; Ωστόσο, οι περισσότερες γυναίκες με ήπια αιμοφιλία μπορεί να ζήσει πλήρη και δραστήρια ζωή. Πολλοί μεταφορείς έχω επίπεδο πήξης μεταξύ 30% και 70% του φυσιολογικού και κάνω δεν υποφέρουν συνήθως από σοβαρή αιμορραγία, αν και μπορεί να υποφέρουν από το πιο κοινό σύμπτωμα - βαριά εμμηνορροϊκή αιμορραγία. Αυτές οι γυναίκες θεωρούνται έχω ήπιος αιμοφιλία.
ποιο γονίδιο προκαλεί αιμορροφιλία;
Αιμοφιλία ΕΝΑ προκαλείται με μετάλλαξη στο γονίδιο για τον παράγοντα VIII, άρα εκεί είναι ανεπάρκεια αυτού του παράγοντα πήξης. Αιμοφιλία Το Β (ονομάζεται επίσης ασθένεια των Χριστουγέννων) είναι αποτέλεσμα ανεπάρκειας του παράγοντα ΙΧ λόγω μετάλλαξης στην αντίστοιχη γονίδιο.
Η αιμορροφιλία χειροτερεύει με την ηλικία;
Οπως και οι αιμορροφιλικοί παίρνουν μεγαλύτεροι, αντιμετωπίζουν πολλά από τα ίδια ηλικία -σχετικά προβλήματα υγείας άλλων κάνω Το Εξαιτίας αιμοφιλία Η ανεπαρκής ικανότητα πήξης του αίματος των ασθενών, θα μπορούσε να αυξήσει τον κίνδυνο εγκεφαλικής αιμορραγίας. χρόνιος πόνος - αυτή η κατάσταση συνεπάγεται επίσης θεραπείες που θα μπορούσαν να επηρεάσουν αρνητικά αιμοφιλία ασθενείς.
Συνιστάται:
Ποιος είναι ο λόγος για την παροχή δεύτερης ρύθμισης για την αναδόμηση του μαστού;
Ποιος είναι ο λόγος για την παροχή δεύτερης εγκατάστασης για την εκτέλεση αποκατάστασης μαστού μετά από τροποποιημένη ριζική μαστεκτομή λόγω κακοήθειας; Για να κρατήσει τα καρκινικά κύτταρα μακριά από όργανα που πρόκειται να χρησιμοποιηθούν για αναδόμηση
Ποιος είναι ο κωδικός ICD 10 για την οξεία σκωληκοειδίτιδα με την περιαρρυθμία;
Η περιοπεντιδίτιδα ορίζεται ως φλεγμονή του ιστού που περιβάλλει το σπονδυλωτό προσάρτημα. Το vermiform είναι ένα μέρος του παραρτήματος, οπότε λαμβάνετε περαισθητοειδίτιδα που περιλαμβάνεται στην σκωληκοειδίτιδα. Έτσι, ο σωστός κωδικός ICD-10 CM είναι K35. 80
Υπάρχει σύντομα θεραπεία για την αιμορροφιλία;
Επί του παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία για την αιμορροφιλία, αλλά οι ασθενείς μπορούν να αντιμετωπιστούν με παράγοντα ενδοφλέβιας πήξης. «Αυτά τα αντισώματα μπορούν να αδρανοποιήσουν την πρωτεΐνη έτσι ώστε να μην θεραπεύει ή να αποτρέπει πλέον την αιμορραγία τους. Αυτό συμβαίνει σε έως και 30 τοις εκατό ή περισσότερους ασθενείς με σοβαρή αιμορροφιλία Α (ανεπάρκεια παράγοντα VIII)
Ποιος γονότυπος δεν έχει αιμορροφιλία;
Δεδομένου ότι το χρωμόσωμα Υ δεν φέρει το γονίδιο αιμορροφιλίας, ένας γιος που γεννήθηκε από έναν άνδρα με αιμορροφιλία και μια γυναίκα που δεν είναι φορέας δεν θα έχει αιμορροφιλία. Εάν το μωρό πάρει το χρωμόσωμα Χ από τον πατέρα θα είναι κορίτσι. Το χρωμόσωμα Χ από τον πατέρα με αιμορροφιλία θα έχει το γονίδιο της αιμορροφιλίας
Ποιος είναι ο γονότυπος ενός ατόμου που ζει προστατευμένος τόσο από τη δρεπανοκυτταρική νόσο όσο και από την ελονοσία;
Ιστορικό. Η αντοχή στην ελονοσία από το δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό (γονότυπος HbAS) χρησίμευσε ως το κυριότερο παράδειγμα γενετικής επιλογής για περισσότερο από μισό αιώνα